脊髓膠質(zhì)細(xì)胞-前炎性細(xì)胞因子在保留神經(jīng)損傷（SNI）模型中的作用.pdf

1、第一部分:目的:該研究在Decosterd和Woolf建立的保留神經(jīng)損傷(SM)動(dòng)物模型上,探討了脊髓膠質(zhì)細(xì)胞激活在神經(jīng)病理性痛中的角色.方法建立模型:坐骨神經(jīng)的三個(gè)分支中的兩個(gè)(脛神經(jīng)和腓總神經(jīng))被結(jié)扎切斷,而保留腓腸神經(jīng).討論:SNI模型是一種可靠的神經(jīng)病理性痛的模型.脊髓水平膠質(zhì)細(xì)胞的激活參與了SNI誘致的機(jī)械性痛超敏的發(fā)生.第二部分:目的:該研究利用已建立的保留神經(jīng)損傷(SM)動(dòng)物模型,采用形態(tài)學(xué)方法研究探討脊髓膠質(zhì)細(xì)胞激活與中

2、樞敏化的關(guān)系.方法:采用SD大鼠8只,建立SNI模型:坐骨神經(jīng)的分支中脛神經(jīng)和腓總神經(jīng)被結(jié)扎切斷,保留腓腸神經(jīng)不受損傷.討論:c-fos的表達(dá)在形態(tài)學(xué)上進(jìn)一步支持了SNI模型可以產(chǎn)生痛敏現(xiàn)象.抑制脊髓膠質(zhì)細(xì)胞的激活可明顯抑制SNI模型中脊髓背角神經(jīng)元興奮導(dǎo)致的中樞敏化.中樞敏化的部位主要位于脊髓的后角淺層.推測(cè)機(jī)械性痛超敏的發(fā)生在SNI模型上主要由C類和A δ纖維介導(dǎo).第三部分:目的:該實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步研究了脊髓膠質(zhì)細(xì)胞激活(spinal g