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文檔簡(jiǎn)介
1、植物病害是影響農(nóng)業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)量的重要災(zāi)害之一,然而防治植物病害而過(guò)度使用化學(xué)農(nóng)藥所帶來(lái)的環(huán)境問(wèn)題、農(nóng)藥殘留以及抗藥性等問(wèn)題也更加突出,植物源農(nóng)藥為解決這一困難提供了很好的途徑。
本文主要利用高通量快速篩選方法,通過(guò)刃天青顯色-微量稀釋法,測(cè)定了26種植物提取物的抑菌活性;對(duì)活性較好的植物提取物進(jìn)一步測(cè)定活性,確定了糙葉樹(shù)乙酸乙酯相提取物具有很好的抑制真菌和細(xì)菌的生物活性;對(duì)糙葉樹(shù)乙酸乙酯相粗提物細(xì)餾份進(jìn)行抑菌活性的追蹤;對(duì)糙葉樹(shù)正
2、丁醇相粗提物進(jìn)行分離制備并檢測(cè),主要研究結(jié)果如下:
1.采用乙醇水溶液常溫浸提的方法,對(duì)26種植物材料進(jìn)行處理,并按照極性由低到高的有機(jī)溶劑進(jìn)行液液萃取,得到若干不同極性提取物。采用刃天青顯色-微量稀釋法,測(cè)定乙酸乙酯相和正丁醇相提取物對(duì)兩種常見(jiàn)細(xì)菌的抑制活性。結(jié)果表明:紫楠乙酸乙酯相、烏桕乙酸乙酯相、黃蒲雞竹乙酸乙酯相、唐竹乙酸乙酯相、鹽膚木乙酸乙酯相和糙葉樹(shù)乙酸乙酯相提取物抑制金黃色葡萄球菌測(cè)定MIC值分別為12.5μg/
3、mL、12.5μg/mL、25.0μg/mL、25.0μg/mL、25.0μg/mL和25.0μg/mL;紫楠乙酸乙酯相、烏桕乙酸乙酯相、迷迭香乙醇提取物、斑苦竹乙酸乙酯相、唐竹乙酸乙酯相、黃蒲雞竹乙酸乙酯相、苦竹乙酸乙酯相和糙葉樹(shù)乙酸乙酯相提取物抑制水稻白葉枯病菌測(cè)定MIC值分別為12.5μg/mL、12.5μg/mL、12.5μg/mL、25.0μg/mL、25.0μg/mL、25.0μg/mL、25.0μg/mL、25.0μg/m
4、L。
2.用刃天青顯色-微量稀釋法快速測(cè)定提取物對(duì)三種真菌的抑制活性,并選擇活性較高的植物進(jìn)行室內(nèi)毒力測(cè)定。結(jié)果表明:糙葉樹(shù)乙酸乙酯相提取物抑制番茄灰霉病菌測(cè)定MIC值達(dá)5μg/mL,EC50為484.897μg/mL;糙葉樹(shù)乙酸乙酯相、黃山欒乙酸乙酯相和杜英乙酸乙酯相提取物抑制小麥赤霉病菌的MIC值達(dá)5μg/mL,EC50分別為552.221μg/mL、345.636μg/mL和995.569μg/mL;迷迭香乙醇提取物和糙
5、葉樹(shù)乙酸乙酯相提取物抑制蘋果炭疽病菌測(cè)定MIC值分別為5μg/mL, EC50分別為1086.927μg/mL和667.010μg/mL。
3.糙葉樹(shù)乙酸乙酯相餾份的生物活性追蹤。通過(guò)抑菌活性試驗(yàn),糙葉樹(shù)乙醇提取物各個(gè)萃取相餾份的生物活性比較,乙酸乙酯相提取物抑制細(xì)菌和真菌的生物活性要遠(yuǎn)高于其他餾份提取物。乙酸乙酯相餾份提取物經(jīng)過(guò)中壓制備后得到10個(gè)餾份,其中F6抑制金黃色葡萄球菌和的水稻白葉枯病菌的MIC值分別為50.0μg
6、/mL和100.0μg/mL;F7抑制兩種細(xì)菌的MIC值均為200.0μg/mL。抑制真菌的餾份主要集中在F7和F8,其中F7抑制小麥赤霉病菌和番茄灰霉病菌的EC50為1992.947μg/mL和2773.169μg/mL;F8抑制小麥赤霉病菌和番茄灰霉病菌的EC50值分別為2558.705μg/mL和3126.421μg/mL。
4.糙葉樹(shù)正丁醇相餾份化學(xué)成分制備分離。糙葉樹(shù)正丁醇相餾份先用AB-8大孔樹(shù)脂進(jìn)行初分離,用葡聚
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