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文檔簡介
1、目的:研究中藥復方健脾固胰飲對2型糖尿病大鼠血清腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)、C反應蛋白(CRP)及肝組織TNF-α、IL-6mRNA表達的影響,探討TNF-α、IL-6在糖尿病發(fā)病中的作用及中藥復方治療糖尿病的機制。
材料與方法:鏈脲佐菌素腹腔注射加高脂飼料喂養(yǎng)大鼠,造模2型糖尿病模型,設立對照組、模型組、中藥1組、中藥2組、羅格列酮組,健脾固胰飲灌胃治療4周,檢測空腹血糖、空腹胰島素、血清膽固醇
2、、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白及TNF-α、IL-6、CRP,處死大鼠,取肝組織HE染色,并用逆轉錄RT-PCR方法測定肝組織TNF-α、IL-6mRNA表達量。并通過與模型組對比,觀察健脾固胰飲治療糖尿病的療效及作用機制。
結果:1)與對照組相比,模型組、中藥1組、中藥2組、羅格列酮組空腹血糖明顯升高(P<0.01),與模型組相比,中藥1組、中藥2組、羅格列酮組空腹血糖明顯下降(P<0.01)。中藥1組、中藥2組、羅
3、格列酮組空腹血糖兩兩比較無顯著性差異。2)與對照組相比,模型組、中藥1組、中藥2組、羅格列酮組空腹胰島素明顯升高(P<0.01),模型組、中藥1組、中藥2組、羅格列酮組空腹血胰島素兩兩比較無顯著性差異(P>0.05)。3)與對照組相比,模型組、中藥1組、中藥2組、羅格列酮組空腹血清膽固醇明顯升高(P<0.01),羅格列酮組空腹血清膽固醇低于模型組、中藥1組(P<0.01),與中藥2組比較無顯著性差異。4)空腹血甘油三酯比較,對照組、中藥
4、1組、中藥2組、羅格列酮組明顯低于模型組(P<0.01),中藥1組空腹血甘油三酯高于中藥2組(P<0.01),中藥1組、中藥2組與羅格列酮組比較無顯著性差異(P>0.05)。5)高密度脂蛋白比較,模型組、中藥1組、中藥2組、羅格列酮組明顯低于對照組(P<0.01),羅格列酮組與中藥1組比較高密度脂蛋白無顯著性差異,中藥2組血清HDL高于中藥1組(P<0.01)及羅格列酮組(P<0.05)。6)與對照組相比,空腹血低密度脂蛋白(LDL-C
5、)模型組、中藥1組、中藥2組、羅格列酮組空腹明顯升高(P<0.01),中藥1組、中藥2組略高于羅格列酮組(P<0.05),中藥1組與中藥2組比較無差異(P>0.05)。7)與對照組比較,模型組、中藥1組、中藥2組、羅格列酮組血清TNF-α明顯升高(P<0.01),中藥2組血清TNF-α低于中藥1組、模型組(P<0.01),中藥2組血清TNF-α與羅格列酮組無顯著性差異(P>0.05)。8)血清兒-6,模型組、中藥1組、中藥2組、羅格列酮
6、組均高于對照組(P<0.01),中藥1組、中藥2組、羅格列酮組3組間比較無顯著性差異(P>0.05)。9)血清CRP中藥2組與對照組比較無顯著性差異(P>0.05),模型組、中藥1組、羅格列酮組均高于對照組(P<0.01),中藥2組低于中藥1組(P>0.05),中藥1組、中藥2組與羅格列酮組比較均無顯著性差異(P>0.05)。10)肝臟HE染色顯示,中藥2組大鼠肝細胞脂肪變性、肝小管周圍炎性浸潤較中藥1組、羅格列酮組、模型組減輕,中藥1
7、組、羅格列酮組大鼠肝細胞脂肪變性與模型組比較無明顯差異,對照組大鼠肝臟組織細胞基本正常。11)大鼠肝組織TNF-amRNA表達量中藥1組、中藥2組、羅格列酮組均低于模型組(P<0.01),高于對照組(P<0.01),中藥1組、中藥2組與羅格列酮組間比較表達均無顯著性差異(P>0.05)。12)與對照組比較,模型組、中藥1組、中藥2組、羅格列酮組糖尿病大鼠肝組織IL-6mRNA表達增加(P<0.01),中藥1組、中藥2組、羅格列酮組較模型
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