刺五加對(duì)腦出血大鼠神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用.pdf

1、目的：觀察刺五加(Acanthopanax senticosus，AS)對(duì)腦出血(intracerebralhemorrhage，ICH)大鼠腦組織細(xì)胞凋亡與凋亡調(diào)控蛋白Bcl-2、Bax的影響，以及對(duì)大鼠血腫周圍組織含水量、SOD活性、MDA水平的影響，探討AS在ICH時(shí)對(duì)血腫周圍組織細(xì)胞的保護(hù)作用，為AS臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　 方法：定量膠原酶注入大鼠尾狀核建立大鼠ICH模型。126只雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為正常組

2、(n=6)、假手術(shù)組(n=30)、模型組(n=30)和治療組(n=60)。治療組又分為AS大劑量組和AS小劑量組。假手術(shù)組、模型組和AS治療組分別于術(shù)后6h、12h、1d、3d、7d處死大鼠，用TUNEL染色法觀察血腫周圍組織細(xì)胞凋亡，免疫組化法測定血腫周圍組織Bcl-2和Bax水平；檢測不同時(shí)間點(diǎn)腦勻漿中SOD活性、MDA水平和腦組織含水量。
　　 結(jié)果：腦出血后血腫周圍組織6h即開始出現(xiàn)凋亡細(xì)胞，1d達(dá)高峰，7d仍高于正常組

3、(P<0.01)；AS小劑量組凋亡細(xì)胞分別于12h，1d、3d、7d明顯低于模型組(P<0.01)，AS大劑量組于1d、3d、7d凋亡細(xì)胞低于小劑量組(P<0.01，P<0.05)。Bcl-2于造模后6h少量表達(dá)，12h達(dá)高峰，7d時(shí)仍高于正常(P<0.01)； AS小劑量組分別于12h、1d、3d、7d表達(dá)高于模型組(P<0.01，P<0.05)；AS大劑量組分別于12h、1d、3d、7d表達(dá)高于小劑量組(P<0.01，P<0.05)

4、。Bax于造模后6h表達(dá)明顯高于正常組，1d達(dá)高峰，3d時(shí)表達(dá)下降；AS小劑量組于12h、1d、3d、7d表達(dá)低于模型組(P<0.01，P<0.05)；AS大劑量組于12h、1d、3d、7d表達(dá)低于小劑量組(P<0.01，P<0.05)。假手術(shù)組與正常組相比，SOD活性、MDA水平與腦組織含水量均無明顯差異(P>0.05)，模型組SOD活性、腦組織含水量在各時(shí)間點(diǎn)均高于假手術(shù)組，而MDA水平于各時(shí)間點(diǎn)均低于假手術(shù)組(P<0.01)。AS

5、治療組于12h、1d、3d、7d時(shí)SOD活性高于模型組(P<0.01，P<0.05)； AS大劑量組在1d、3d、7d時(shí)SOD活性明顯高于AS小劑量組(P<0.01)。AS治療組于12h、1d、3d、7d時(shí)MDA水平明顯低于模型組(P<0.01，P<0.05)；AS大劑量組MDA水平于3d、7d顯低于AS小劑量組(P<0.05)。模型組含水量于6h、12h、1d、3d、7d明顯高于假手術(shù)組與正常組；AS小劑量組及AS大劑量組于12h、1