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文檔簡介
1、目的:阿爾茨海默病是一種老年人神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變,臨床上主要表現(xiàn)為記憶、理解、判斷及定向等認知功能障礙,精神行為異常,智力降低及生活自理能力減退等表現(xiàn)。隨著世界人口老齡化的逐漸增多,該病的發(fā)病率將會上升,因此,AD成為當(dāng)今醫(yī)學(xué)界研究的熱點。為此本人從中醫(yī)藥理論出發(fā),從實驗基礎(chǔ)上觀察益智飲對Aβ1-42致阿爾茨海默病(AD)模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響及抗氧化作用。進而為AD的治療提供理論依據(jù)與實驗基礎(chǔ)。
方法:將73只SD雄
2、性大鼠隨機分成:正常對照組(12),模型組(13),陽性對照組(12),益智飲高劑量組(12),中劑量組(12),低劑量組(12)。Aβ1-42注射建立AD大鼠模型,第7d開始給藥,益智飲高、中、低劑量組分別按3.6g·kg-1·d-1、1.8g·kg-1·d-1、0.9g·kg-1·d-1灌胃給藥。陽性對照組按0.45mg·kg-1·d-1給予鹽酸多奈哌齊混懸液;正常對照組、模型組分別以相應(yīng)體積的生理鹽水灌胃,實驗各組均連續(xù)灌胃給藥3
3、0d。采用Morris水迷宮檢測學(xué)習(xí)記憶能力;眼眶取血,ICP-MS測定大鼠血液中微量元素的含量;每組隨機選8只冰臺處死后,測定腦組織中SOD活力、羥自由基抑制能力、抗超氧陰離子自由基、丙二醛及CAT等含量,觀察其抗氧化作用。剩余4只行大鼠心臟灌注,HE染色觀察病理形態(tài)學(xué)變化,免疫熒光檢測Aβ蛋白的沉積,免疫組化檢測大鼠腦組織Aβ蛋白表達情況。
結(jié)果:定位航行實驗結(jié)果顯示:與模型組相比,益智飲三個劑量組的逃避潛伏期縮短(p
4、<0.01);空間探索實驗結(jié)果提示與模型組相比,益智飲三個劑量組的穿環(huán)次數(shù)明顯增多(P<0.01),表明服用益智飲后學(xué)習(xí)與記憶能力提高。在自由基實驗中,益智飲高劑量組大鼠腦組織SOD活性、羥自由基抑制能力、CAT活性、MDA含量均優(yōu)于AD模型組(P<0.01或P<0.05)。HE染色顯示模型組大鼠海馬組織可見椎體細胞排列紊亂,大量的神經(jīng)元缺失,周圍膠質(zhì)細胞空泡變形等。而益智飲高、中劑量則較輕。免疫組化可見模型組腦組織內(nèi)有較多Aβ的沉積,
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