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文檔簡介
1、目的:研究手法對實驗兔膝關(guān)節(jié)液一氧化氮(NO)含量和膝骨關(guān)節(jié)炎(KOA)軟骨細(xì)胞凋亡的影響及探討其作用機(jī)制。
方法:24只新西蘭兔隨機(jī)分成三組,造模組20只,正常組4只。造模組隨機(jī)分為手法組10只,對照組10只。造模組動物通過手術(shù)結(jié)扎右側(cè)股靜脈和臀下靜脈方法造模,正常組不作任何處理。手法組從第二周(造模后第8天)開始進(jìn)行手法治療,共5周。對照組和正常組不治療。于第8周末處死所有動物,抽取右膝關(guān)節(jié)液采用硝酸還原酶法檢測NO含量;
2、并取右膝關(guān)節(jié)脛骨平臺內(nèi)側(cè)軟骨制片,切片采用脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記法(terminal deoxy-nucleotidyl transf-erase mediated nick-end-labeling,TUNEL)標(biāo)記,在光鏡下進(jìn)行凋亡細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察。
結(jié)果:手法組右膝關(guān)節(jié)液中 NO含量為54.62±15.8μmol∕L,對照組為72.47±16.4μmol∕L,正常組為49.23±14.5μmol∕L。N
3、O含量手法組與對照組比較 p<0.05,有顯著差異。病理切片中正常組見關(guān)節(jié)軟骨表面光滑,軟骨細(xì)胞層次結(jié)構(gòu)清晰,表層細(xì)胞小而扁平,向下細(xì)胞增大并呈柱狀排列,少見細(xì)胞分裂。正常組從表層至輻射層各層細(xì)胞形態(tài)清晰,各層細(xì)胞未見或少見細(xì)胞體積萎縮,細(xì)胞核固縮等細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)改變。對照組見軟骨表面不光滑,表層軟骨變薄,粗糙,軟骨表面出現(xiàn)多個裂隙,可見裂隙從表層延伸向下達(dá)輻射層,裂隙中可見稀疏結(jié)締組織及松散的網(wǎng)狀連接,軟骨下骨增厚,整個軟骨細(xì)胞排列
4、紊亂,層次結(jié)構(gòu)不易辨認(rèn)。裂隙周圍可見表現(xiàn)為凋亡形態(tài)的脫水固縮軟骨細(xì)胞,軟骨細(xì)胞胞體固縮,核染色質(zhì)邊集。表層有部分軟骨剝落,形成缺損區(qū),表現(xiàn)出多個空陷窩,軟骨細(xì)胞部分消失。手法組見關(guān)節(jié)軟骨表面粗糙,但裂隙表淺,軟骨細(xì)胞排列較對照組密集且整齊。裂隙周圍可見部分軟骨細(xì)胞表現(xiàn)為胞體固縮,核染色質(zhì)邊集的凋亡形態(tài),部分細(xì)胞表現(xiàn)為相對正常的軟骨細(xì)胞形態(tài)。但與對照組相比其凋亡細(xì)胞所占軟骨細(xì)胞數(shù)目比例明顯低于對照組。
結(jié)論:手法對防治實驗兔膝關(guān)
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