葡萄糖對L02細胞ANGPTL3表達影響機制的研究.pdf

1、目的：觀察不同葡萄糖濃度對人肝細胞(L02)內膽固醇合成及HMGCR、LXR α和ANGPTL3基因表達的影響；并在各組加入辛伐他汀干預，進一步說明上述影響作用，研究它們對ANGPTL3基因表達影響的機制，及ANGPTL3在代謝綜合征發(fā)生中的作用。 方法：以L02為研究對象，一組在含不同濃度葡萄糖的培養(yǎng)液中培養(yǎng)24小時；另外一組在含10 μ mol幾辛伐他汀的不同濃度葡萄糖培養(yǎng)液中培養(yǎng)24小時。采用膽固醇酶聯(lián)試劑盒檢測細胞內膽固

2、醇含量，逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)技術檢測L02細胞HMGCR、LXR α和ANGPTL3的mRNA水平，用免疫印跡技術檢測L02細胞ANGPTL3蛋白質的表達水平。 結果：高濃度葡萄糖培養(yǎng)的L02細胞內膽固醇含量明顯高于正常葡萄糖濃度培養(yǎng)組(P＜0.05)，且細胞內LXR α、ANGPTL3 mRNA和ANGPTL3蛋白質表達量也明顯高于正常組(P＜0.05)，HMGCR在各組的表達差異無統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。

3、在辛伐他汀干預下，LXR α、ANGPTL3mRNA和ANGPTL3蛋白質表達量均較未加辛伐他汀組下降(P＜0.05)；膽固醇含量也明顯低于未加辛伐他汀組(P＜0.05)；HMGCR表達量也明顯低于未加辛伐他汀組(P＜0.05)。在辛伐他汀干預下，不同葡萄糖濃度組的L02細胞內LXR α、ANGPTL3 mRNA和ANGPTL3蛋白表達量及膽固醇含量依然與葡萄糖濃度正相關。 結論：葡萄糖能增加L02細胞內膽固醇含量，上調LXRα