新型苯并呋喃酮的合成與芳醛N-酰腙環(huán)合反應(yīng)的研究.pdf

1、本文以對(duì)甲苯酚為起始原料，經(jīng)多步反應(yīng)合成了一種新型苯并呋喃酮衍生物。 另外，本文還研究了芳香醛N-酰腙經(jīng)NBS溴化的分子內(nèi)環(huán)合反應(yīng)。 在苯并呋喃酮衍生物的合成中，主要進(jìn)行了以下的研究工作： 由對(duì)甲苯酚歷經(jīng)溴化、甲氧基化、甲基化、氧化四步反應(yīng)合成了輔酶Q0，并對(duì)甲氧基化、甲基化、氧化的工藝條件進(jìn)行改進(jìn)，達(dá)到較高產(chǎn)率合成； 室溫下，以輔酶Q0為原料，分別和乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸叔丁酯的鈉鹽歷經(jīng)共

2、軛加成、分子內(nèi)環(huán)合，50℃芐基保護(hù)三步反應(yīng)，一鍋法得到新型苯并呋喃酮衍生物。并對(duì)反應(yīng)過(guò)程中生成的不穩(wěn)定中間體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了驗(yàn)證，提出并驗(yàn)證了反應(yīng)機(jī)理。最終化合物通過(guò)1HNMR和X-Ray單晶衍射等結(jié)構(gòu)分析，證明產(chǎn)物是3-乙?；?3-芐基-5-羥基-6,7-二甲氧基-4-甲基苯并呋喃-2(3H)-酮。 在研究芳香醛N-酰腙經(jīng)NBS溴化的分子內(nèi)環(huán)合反應(yīng)時(shí)，主要做了以下工作：以水合肼為起始原料合成了乙酰肼、苯甲酰肼、對(duì)氟苯甲酰肼、肼基甲酸