浙江地區(qū)漢族原發(fā)性高血壓患者腎素系基因多態(tài)性與伊貝沙坦治療反應(yīng)的關(guān)系.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩35頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:高血壓是發(fā)病率最高的心血管疾病,臨床和試驗資料均表明,高血壓患者對降壓藥物的療效存在個體差異,對一種藥物有效的患者并不一定對其它藥物亦有效,腎素—血管緊張素系統(tǒng)(renin angiotensin system,RAS)在高血壓的發(fā)生發(fā)展中起重要作用,阻斷RAS的藥物如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(angiotensin convertingenzyme inhibitor,ACEI)、血管緊張素Ⅱ-1型受體拮抗劑(angiotensi

2、n Ⅱtype 1receptor antagonist,AT1RA)的應(yīng)用已成為臨床醫(yī)師首先考慮的治療手段。本研究探討漢族原發(fā)性高血壓患者血管緊張素原(angiotensinogen,AGT)、腎素血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)、血管緊張素Ⅱ-1型受體(AT1R)基因多態(tài)性與伊貝沙坦治療反應(yīng)的關(guān)系。 方法:對118例浙江地區(qū)漢族原發(fā)性高血壓患者給予伊貝沙坦75mg/d治療,并根據(jù)治療前后患者診所血壓變化給予療效評價,進行ACE、A

3、GT、AT1R基因多態(tài)性分析,觀察各不同基因型與降壓療效的關(guān)系。 結(jié)果:不同ACE基因型間的降壓療效無統(tǒng)計學(xué)差異(x2=5.303,P=0.258),ACE各基因型間SBP下降值無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),DBP下降值之間有顯著性差異(P<0.05),DD基因型組DBP下降值明顯低于Ⅱ組及ID組(P<0.05)。不同AGT基因型間的降壓療效差異有統(tǒng)計學(xué)差異(x2=9.671,P=0.046),各基因型之間SBP下降值有顯著性差

4、異(P<0.05),DBP下降值之間無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。不同AT1R基因型間的降壓療效差異無統(tǒng)計學(xué)意義(x2=6.327,P=0.182),各基因型治療前后SBP及DBP下降值之間均無統(tǒng)計學(xué)差異。 結(jié)論:ACE基因的I/D多態(tài)性可能與伊貝沙坦治療前后療效相關(guān),DD基因型患者治療前后血壓下降值優(yōu)于Ⅱ及ID型。AGTM235T基因多態(tài)性可能與伊貝沙坦治療療效相關(guān),TM型患者的治療效果要優(yōu)于其他兩型。AT1R基因A1166C

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論