納米稀土氧化物的鹽助溶液燃燒法制備及催化性能研究.pdf

1、本文首次采用鹽助溶液燃燒法制備了高比表面納米氧化鈰基粉體和高分散性鈣鈦礦型納米NdCoO〈，3〉和LaMnO〈，3〉，并考察了其對(duì)高氯酸氨（AP）熱分解的催化性能。結(jié)果表明，采用乙二醇一硝酸鹽體系進(jìn)行溶液燃燒反應(yīng)，不用后續(xù)熱處理即可直接得到螢石結(jié)構(gòu)納米氧化鈰基粉體和鈣鈦礦型納米LaMnO〈，3〉。而將惰性可溶性鹽引入溶液燃燒反應(yīng)體系后，CeO〈，2〉比表面由不加鹽時(shí)的14.10m〈’2〉／g提高到156.74m〈’2〉／g，粒子為5nm

2、～6nm球形單分散體；Ce〈，0.75〉Zr〈，0.25〉O〈，2〉比表面由17.34m〈’2〉／g增至208.17m〈’2〉／g，產(chǎn)物為5nm左右松軟團(tuán)聚的球形粒子，呈現(xiàn)介孔結(jié)構(gòu)；LaMnO〈’3〉粒子呈規(guī)則的立方體，大小分布為30nm～50nm。以甘氨酸為燃料制備N(xiāo)dCoO〈，3〉時(shí)，鹽起分散作用同時(shí)，又促進(jìn)了產(chǎn)物物相的形成；經(jīng)500℃，3h熱處理就能得到粒子大小在10nm左右，比表面43.22m〈’2〉／g的鈣鈦礦型高分散NdCo

3、O〈，3〉。另外本論文還對(duì)鹽助溶液燃燒合成過(guò)程中鹽的可能作用機(jī)理進(jìn)行了初步探討。 納米稀土氧化物對(duì)AP均有明顯催化作用，按使AP高溫分解峰提前程度：LaMnO〈，3〉和NdCoO〈，3〉優(yōu)于氧化鈰基粉體；LaMnO〈，3〉和NdCoO〈，3〉的無(wú)定形樣品優(yōu)于其鈣鈦礦型樣品，大比表面Ce〈，0.75〉Zr〈，0.25〉O〈，2〉優(yōu)于小比表面產(chǎn)物，（ReO〈，1.5〉）〈，0.2〉（CeO〈，2〉）〈，1.8〉催化效果優(yōu)于純CeO〈