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文檔簡介
1、 結(jié)果:①兩組治療后神經(jīng)功能缺損程度顯示,治療組 36 例中,臨床基本痊愈、顯著進步、進步和無變化分別為 7 例、24 例、5 例和 0 例,總有效率 100%:對照組 12 例中分別為 0 例、0 例、7 例和 5 例,總有效率 58.3%,治療組臨床療效明顯高于對照組(P<0.05);②中醫(yī)證候療效顯示,治療組 36 例中臨床痊愈、顯效、有效和無效分別為 5 例、18 例、12例和 1 例,總有效率 97.2%,對照組 12 例中
2、分別為 0 例、0 例、6 例和 6例,總有效率 50%,治療組療效明顯高于對照組 P<0.05);③日常生活能力顯示,治療組 36 例顯效、有效和無效分別為 14 例、14 例和 8 例,總有效率 83.3%,對照組 12 例中分別為 1 例、4 例、7 例,總有效率 41.7%,治療組療效明顯高于對照組 P<0.05);④兩組治療后神經(jīng)功能缺損程度、中醫(yī)癥候評分量表評分較治療前均明顯降低(P<0.01), Barthel 指數(shù)評分較
3、治療前均有改善(P<0.01);⑤安全性指標異常率情況:經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,治療組各項安全性指標血、尿、大便常規(guī)化驗、肝、腎功能、凝血四項、心電圖檢查治療前后比較均無異常變化,表明其有較好的安全性。⑥不良反應(yīng):治療前后兩組病人均無明顯不良反應(yīng)發(fā)生。
目的:通過臨床研究觀察天川顆粒治療動脈粥樣硬化性血栓性腦梗塞(中風(fēng)中經(jīng)絡(luò)風(fēng)痰瘀阻證)的臨床療效及安全性,為論證活血化瘀、祛痰通絡(luò)法是否為治療缺血性中風(fēng)一種有效方法提供依據(jù)。
4、> 方法:將 48 例動脈粥樣硬化性血栓性腦梗塞(中風(fēng)中經(jīng)絡(luò)風(fēng)痰瘀阻證)患者隨機分為治療組 36 例和對照組 12 例,經(jīng)比較兩組患者性別、年齡、病程、中風(fēng)程度等一般情況均無顯著差異( P﹥0.05)。治療組給予口服天川顆粒,1 次 1 袋,1 日 2 次;拜阿司匹林,1 次 1 片,1 日 1次。對照組給予天川顆粒模擬劑,1 次 1 袋,1 日 2 次;拜阿司匹林,1次 1 片, 1 日 1 次。療程均為 42 天,治療前、治療 1
5、4 天、治療 28 天、治療 42 天各做 1 次 NIHSS 評分、日常生活活動能力( Barthel 指數(shù))、中醫(yī)癥候積分等測定,做為療效性指標評價療效。治療前后各做 1 次血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、凝血四項、心電圖等基本檢查做為安全性指標觀察天川顆粒的安全性。
結(jié)論:天川顆??擅黠@促進患者神經(jīng)功能恢復(fù)、顯著改善患者臨床癥狀、提高患者生活能力,對風(fēng)痰瘀阻型腦梗死患者有較好的療效。安全性檢查未發(fā)現(xiàn)毒副作用?;钛?/p>
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