淺低溫聯(lián)合IGF-1對大鼠全腦缺血再灌注損傷PI3K-Akt信號通路的影響.pdf

1、中文摘要淺低溫聯(lián)合IGF1對大鼠全腦缺血再灌注損傷P13K／Akt信號通路的影響摘要目的：應(yīng)用改良的四血管阻斷法制作大鼠全腦缺血再灌注模型：通過用鼻咽腔降溫對全腦缺血再灌注大鼠進行頭部淺低溫，并聯(lián)合尾靜脈注射胰島素樣生長因子1(IGF1)，來觀察全腦缺血15min再灌注8h后海馬CAl區(qū)神經(jīng)元變化情況，以及分析海馬神經(jīng)元pAkt(磷酸化Akt)，pFox03a(磷酸化Fox03a)，Bcl一2，Bax蛋白表達情況。深入探討P13K／Ak

2、t信號通路在低溫和IGF1對腦缺血再灌注損傷影響中作用，為以后臨床預(yù)防和治療缺血性腦損傷提供新的提供依據(jù)。方法：1實驗分組與動物模型河北醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供的健康雄性SD大鼠60只，鼠齡3~4月，體重250—2809，動物合格證1303097，隨機分為5組，每組12只：假手術(shù)組(S組)，缺血組(C組)，低溫缺血組(H組)，缺血IGF1組(I組)，低溫缺血IGF1組(m組)。應(yīng)用改良Pulsinelli四血管阻斷法制備大鼠全腦缺血再灌

3、注模型大鼠禁食8小時后稱重，予腹腔注射10％水合氯醛(3ml／kg)，俯臥位固定于實驗臺上，剪毛并消毒后，在頸后正中第一、二頸椎處切開皮膚，分離肌層并暴露雙側(cè)翼狀孔，用自制的電燒器尖端插入此孔中，燒灼下面通過的椎動脈使其閉塞，最后逐層縫合。24h以后再次麻醉大鼠，用16G套管針進行氣管插管，保留自主呼吸并吸入氧氣及O5％1％的七氟醚維持麻醉。尾靜脈穿刺置入24G套管針后持續(xù)泵入lml／h乳酸鈉林格氏液。頸前剪毛并消毒后正中切開皮膚，分離