靈菌紅素生物合成與分離純化研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文以粘質沙雷氏菌(S.marcescens AB 90027)為出發(fā)菌株,采用傳統(tǒng)物理化學[紫外誘變(LiCl)和微波誘變]誘變方法,篩選得到了遺傳性狀較穩(wěn)定的高產菌株YW-1,生產靈菌紅素的能力較原菌株有了很大的提高,搖瓶發(fā)酵產量為95±5 mg/L,比出發(fā)菌株(35±5 mg/L)提高了近1.7倍. 對YW-1發(fā)酵條件的研究發(fā)現(xiàn),該菌株發(fā)酵產靈菌紅素的機制不同于以往文獻報道的其它靈菌紅素產生菌.該菌合成靈菌紅素是pH下降的

2、過程,最適pH范圍為5-7.而前人研究發(fā)現(xiàn)Serratia細胞合成靈菌紅素是一個產酸即pH降低的過程,其變化一般在5.5～9.5,最適.pH范圍為8.5-9.0.通過搖瓶發(fā)酵培養(yǎng)基和發(fā)酵條件的優(yōu)化,提高了靈菌紅素的產量、產率,縮短了發(fā)酵周期,40h發(fā)酵過程靈菌紅素產量可達到近700mg/L,為靈菌紅素工業(yè)大規(guī)模生產奠定基礎. 利用硅膠柱層析分離方法,可大量處理樣品并得到較高的純度.分離得到的產物利用HPLC、UR、IR等方法進行

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