電針對急性酒精肝損傷血液灌注、肝臟代謝及血管調(diào)控物質(zhì)的影響.pdf

1、目的:
　　1.本研究擬觀察小鼠肝臟血流的變化，運用激光散斑成像技術觀察小鼠肝臟血流灌注量的變化，研究針刺對酒精肝小鼠肝臟血流灌注量及血流調(diào)控物質(zhì)的影響，探討電針對肝臟微循環(huán)的效應機制，為針刺內(nèi)臟效應奠定實驗及臨床基礎。
　　2.觀察急性肝臟損害小鼠電針刺激對吲哚菁綠(ICG)在肝臟代謝的影響，探討電針對肝臟代謝功能的調(diào)節(jié)機制，同時探索活體熒光成像技術在針刺機制研究方面的應用。
　　方法：本研究分為三部分
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2、.第一部分:激光散斑成像方法觀察電針對酒精肝小鼠肝臟血流灌注量的影響。實驗分為四個組，對照組、對照電針組、模型組、模型電針組，每組10只小鼠，運用激光散斑連續(xù)觀察30min內(nèi)小鼠肝臟血流變化，每隔5min采集肝臟血流灌注圖像一次，比較組內(nèi)血流灌注量變化、組間同時間點血流灌注量變化，分析電針對血流變化的時-效關系。
　　2.第二部分:電針對酒精肝小鼠肝臟血流變化影響的血管調(diào)控機制研究，每組小鼠散斑成像結束后，采集肝臟組織，運用放射免

3、疫法檢測正常組小鼠肝臟組織內(nèi)血栓素(TXA-2)、前列環(huán)素(PGI-2)、的含量和模型組、模型電針組一氧化氮(NO)、去甲腎上腺素(NE)的含量，分析上述物質(zhì)與血流變化的關系。
　　3.動物活體成像技術觀察電針對酒精性肝損害小鼠肝代謝的影響，將30只健康昆明種小鼠分為三組，對照組、模型組和模型電針組，每組10只，造模12h后，均采用尾靜脈注射ICG，模型電針組針刺太沖穴，模型組、對照組不做任何針刺，用小動物活體熒光成像儀觀察電針2

4、0min與停針60min內(nèi)ICG在肝臟的強度和分布。
　　結果：
　　第一部分：
　　1.激光散斑血流圖像直觀分析顯示，對照組和模型組在實驗觀察的30min內(nèi)，血流分布均勻且變化不大，數(shù)據(jù)分析呈上升趨勢，但各時間點平均值和0 min的平均值進行比較，無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。激光散斑血流圖像直觀分析顯示，對照組和模型電針組在實驗觀察的30min內(nèi)，肝臟血流變化較大，隨著觀察時間的延續(xù)，血流顏色越來越深，直至實驗結束

5、，數(shù)據(jù)分析顯示針刺后，小鼠肝臟血流灌注量增加，各時間點平均值和0min平均值進行比較，對照電針組從15min到30min均有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，模型組從5min到30min均有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。
　　2.對各實驗組進行組間兩兩同時間點比較，以下幾組間較多時間點出現(xiàn)統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，對照組和模型組、對照電針組和模型組、對照組和模型電針組、對照電針組和模型電針組。
　　第二部分：小鼠肝組織血管調(diào)控物檢

6、測總體分析表明:針刺可以促使TXA-2含量降低，PGI-2含量升高，T/P值變小;針刺可以促使NO升高，NE降低。
　　第三部分：
　　1.ICG注射即刻，各組小鼠肝臟發(fā)出熒光，隨著觀察時間的增加，各組熒光亮度和面積均增加，在注射ICG30min左右時，熒光亮度和面積開始減弱，并一直持續(xù)到實驗結束。
　　2.注射即刻，熒光亮度與面積分布依次為:模型組＞對照組＞模型電針組，在停針60min內(nèi)均呈現(xiàn)這一規(guī)律;對光強度的數(shù)值

7、統(tǒng)計結果為:模型組＞對照組＞模型電針組，正常組和模型電針組比較出現(xiàn)統(tǒng)計學差值(P＜0.05)，模型組與模型電針組比較出現(xiàn)統(tǒng)計學差值(P＜0.05)。
　　結論：
　　1.電針可以有效增加正常小鼠和酒精肝小鼠肝臟組織內(nèi)的血流灌注量。
　　2.電針可以降低小鼠肝臟組織內(nèi)TXA-2含量，增加PGI-2含量，促使T/P值變小;針刺可以有效增加酒精肝小鼠肝臟組織內(nèi)NO含量，降低NE的含量3電針可以加速急性酒精性肝損害小鼠肝臟對I