Fe3O4磁性納米粒子對黃酮類化合物的選擇性吸附研究.pdf

1、中藥作為天然產(chǎn)物，其成分復雜，藥效作用特點為眾多化合物的整體調(diào)節(jié)作用。迄今在臨床上應用的藥物三分之一以上直接來自于天然產(chǎn)物，或以天然產(chǎn)物的活性成分為先導而進一步發(fā)展的衍生、類似物或全合成物。我國中藥的化學成分研究多采用此思路，即通過各種傳統(tǒng)的分離純化手段得到化合物單體，再進行結構表征，然后測定各單體組分的生物活性，因而，中藥活性成分的分離純化就顯得尤為重要。目前，國內(nèi)外許多學者對各種中藥都展開了系列研究，開發(fā)出了多種有效的分離純化方法，

2、許多單體成分得以分離，相關生物活性得以測定。但是，目前的分離純化還主要停留在“粗純化”階段，純化產(chǎn)物主要為幾個甚至幾十個化合物的混合片段，中藥中純單體成分的分離純化依然是一項繁瑣、費時、耗財?shù)墓こ獭Ｒ虼?，開發(fā)一種快速、簡單、能直接分離得到純單體化合物的技術就顯得尤為重要。
　　 本文以四氧化三鐵磁性納米粒子作為吸附載體，對黃芩根提取液中的黃酮類成分進行了吸附考察研究，經(jīng)過磁場分離和解吸附，成功分離純化出了其中的兩種黃酮單體化合物

3、。結果表明，四氧化三鐵納米粒子在黃芩提取液中存在明顯的選擇性吸附，吸附性質(zhì)與其分子結構有關。與傳統(tǒng)純化方法相比，本方法最顯著的優(yōu)點就是選擇性強，能夠直接從黃芩提取液中分離出黃酮單體物質(zhì)，整個分離過程省時省力、操作簡單易控，通過外加磁場即可實現(xiàn)吸附載體與原料液的分離，是一種很好的分離純化方法。
　　 本文主要做了以下工作：
　　 1.采用共沉淀法制備了Fe3O4納米顆粒。分別考察了nFe2+/nFe3+的比值、pH值、反應

4、溫度、攪拌速度等因素對Fe3O4納米顆粒的粒徑和分散性的影響，得出了制備Fe3O4納米顆粒的最佳實驗條件。并用X射線衍射儀(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、振動樣品磁強計(VSM)對納米顆粒的結構、形貌和磁學性能進行了表征。結果表明，當nFe2+/nFe3+=1:1.8、反應的pH值為9、反應溫度為65℃、攪拌速度為300 rpm、滴加速度為10 mL/min時，得到的Fe3O4納米顆粒粒徑較小、分散性好、

5、磁響應強。
　　 2.以Fe3O4納米顆粒作為吸附載體，對黃芩根提取液中的黃酮類成分進行了吸附考察研究。實驗結果表明，四氧化三鐵納米粒子在黃芩提取液中存在明顯的選擇性吸附。通過對苯環(huán)類化合物的吸附考察，確證了納米粒子對黃酮類成分的選擇性吸附是由苯環(huán)上的羧基和鄰位羥基引起的。
　　 3.以苯甲酸和鄰苯二酚作為模型化合物，考察了溶劑、濃度、時間、溫度、pH值對其在四氧化三鐵納米粒子表面吸附的影響，得出了最佳吸附條件，考察了p