谷氨酸誘導(dǎo)PC12細胞Aβ生成機制與人參皂苷Rg-,2-的干預(yù).pdf_第1頁
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文檔簡介

1、　　目的；采用細胞培養(yǎng)加入谷氨酸的方法造成PC12細胞興奮毒性損傷模型，研究興奮性毒性損傷后細胞存活率、自由基生成、細胞內(nèi)游離鈣含量及相關(guān)蛋白calpainⅡ、caspase-3和Aβ表達的變化，并探討人參皂苷Rg2對谷氨酸誘導(dǎo)的PC12細胞毒性損傷的干預(yù)機制?！　》椒ǎ豪肞C12細胞株，采用細胞培養(yǎng)的方法，加入含1mmol/L谷氨酸的無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)24h后即造成興奮毒性損傷，給藥組在損傷同時加入不同濃度的人參皂苷Rg2，并與藥物

2、尼莫地平(鈣拮抗劑)進行對照。用生化方法測定MTT代謝率、NO(硝酸還原酶法)和MDA(硫酸巴比妥法)含量；Fura-2作為Ca2+指示劑，利用熒光分光光度計測定細胞內(nèi)游離鈣含量；免疫細胞化學(xué)方法檢測PC12細胞內(nèi)calpainⅡ、caspase-3及Aβ的表達?！　〗Y(jié)論：谷氨酸毒性損傷后，PC12細胞MTT代謝率降低，并引起細胞內(nèi)鈣內(nèi)流增多，而導(dǎo)致細胞內(nèi)鈣超載，誘導(dǎo)calpainⅡ的過度表達；同時NO、MDA等自由基產(chǎn)生增多；激活c

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