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文檔簡(jiǎn)介
1、一粒系小麥為二倍體小麥,包括栽培一粒小麥、野生一粒小麥和烏拉爾圖小麥。作為多倍體小麥A染色體組的供體物種,一粒系小麥一直被認(rèn)為是改良小麥的重要基因資源。本文采用APAGE、SDS-PAGE和RAMP標(biāo)記研究了一粒系小麥之間的遺傳關(guān)系,并對(duì)低分子量谷蛋白亞基基因以及α-醇溶蛋白基因進(jìn)行了分離、克隆和序列分析。主要結(jié)果如下: 1.利用酸性聚丙烯酰胺凝膠電泳(Acid-polyacrylamidegelelectrophoresis,
2、APAGE)檢測(cè)與分析表明,113份一粒系小麥醇溶蛋白位點(diǎn)存在豐富的等位變異,其醇溶蛋白帶紋遺傳相似性在0.100和0.960之間,平均變異系數(shù)為0.442。在供試材料中,烏拉爾圖小麥的遺傳多樣性最高,而栽培一粒小麥的遺傳多樣性最低。聚類分析表明,一粒系小麥可分為兩大類。在30份野生一粒小麥、41份栽培一粒小麥和42份烏拉爾圖小麥中,鑒定的醇溶蛋白等位基因個(gè)數(shù)分別為37、33和38個(gè),其等位基因平均遺傳多樣性系數(shù)分別為0.9378、0.
3、9314和0.9251。 2.利用十二烷硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳法(SodiumDodecylSulphate-polyacrylamideGelElectrophoresis,SDS-PAGE)檢測(cè)與分析表明,在113份一粒系小麥材料中,共有7種1Ax和5種1Ay高分子谷蛋白亞基類型,形成20種亞基組合類型。在30份野生一粒小麥中,共有5種1Ax和4種1Ay亞基類型,形成12種亞基組合類型;在41份栽培一粒小麥中,僅發(fā)現(xiàn)2種
4、1Ax和2種1Ay亞基類型,形成2種亞基組合類型。在42份烏拉爾圖小麥中,也檢測(cè)到2種1Ax和2種1Ay亞基類型,形成6種亞基組合類型。因此,高分子谷蛋白亞基的變異在野生一粒小麥中較高,而在栽培一粒小麥和烏拉爾圖小麥中則相對(duì)較低。 3.應(yīng)用RAMP標(biāo)記對(duì)70份一粒系小麥的遺傳多樣性進(jìn)行了檢測(cè)與分析。結(jié)果表明,20對(duì)RAMP引物組合共擴(kuò)增出99條帶,平均每對(duì)引物可擴(kuò)增出4.95條多態(tài)性帶。在栽培一粒小麥、野生一粒小麥和烏拉爾圖小麥
5、中,RAMP標(biāo)記的多態(tài)性分別為90.6%、93.0%和94.5%。利用RAMP擴(kuò)增的條帶計(jì)算材料間的遺傳相似性系數(shù),發(fā)現(xiàn)一粒系小麥內(nèi)整體遺傳多樣性為0.3317。其中,烏拉爾圖小麥的遺傳多樣性最高(為0.3219),而栽培一粒小麥的遺傳多樣性則最低(為0.1437)。遺傳聚類分析表明,一粒系小麥很明顯地分為兩大類。其中,栽培一粒小麥和野生一粒小麥聚為一類,烏拉爾圖小麥則聚為另一類。 4.通過(guò)基因組PCR方法,從栽培一粒小麥和野生
6、一粒小麥中分離出2個(gè)i-型低分子量谷蛋白亞基基因,分別命名為L(zhǎng)MW-Em(登錄號(hào)DQ234068)和LMW-Eb(登錄號(hào)DQ234069)。LMW-Em和LMW-Eb編碼區(qū)長(zhǎng)度分別為1041bp和885bp,相應(yīng)可編碼345和293個(gè)氨基酸殘基的多肽,均無(wú)N-末端區(qū)而具有信號(hào)肽、富含脯氨酸和谷氨酰胺的中部重復(fù)區(qū)、C-末端非重復(fù)區(qū)的典型i-型低分子量谷蛋白亞基結(jié)構(gòu)。進(jìn)一步分析表明,LMW-Em基因與已報(bào)道的一個(gè)基因序列完全相同,而LMW-
7、Eb為新基因。對(duì)已知的所有i-型低分子量谷蛋白基因基因系統(tǒng)進(jìn)化分析表明,這些基因可分為兩大類,其中的一類又可分為5個(gè)亞類。而且,目前所已知的i型低分子量谷蛋白亞基基因均定位于1A染色體上,從B和D基因組中尚未得到i型低分子量谷蛋白亞基基因。 5.應(yīng)用基因組PCR方法,從一粒系小麥中分離出8個(gè)α-醇溶蛋白基因序列,其中2個(gè)源自烏拉爾圖小麥、2個(gè)源自栽培一粒小麥、4個(gè)源自野生一粒小麥。這些基因分別定名為gli-ul、gli-u2、g
8、li-ml、gli-m2、gli-bl、gli-b2、gli-b3和gli-b4,其基因登錄號(hào)依次為DQ401696至DQ401703。這8個(gè)α-醇溶蛋白基因均具有典型α-醇溶蛋白的一般結(jié)構(gòu),由信號(hào)肽、N-端重復(fù)區(qū)、兩個(gè)多聚谷氨酰胺區(qū)和兩個(gè)特征區(qū)組成,其中DQ401696,DQ401698和DQ401700為功能基因,其它5個(gè)為假基因。研究表明,在多倍體小麥形成前,高比例的α-醇溶蛋白假基因在二倍體小麥中已經(jīng)存在,而且栽培和野生一粒小麥
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