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1、根據(jù)PRL基因全序列(登陸號(hào):AF288765)設(shè)計(jì)引物,對(duì)5個(gè)雞群共370只雞進(jìn)行PCR-SSCP分析,測(cè)序確認(rèn)SNPs。對(duì)CDS片段上SNPs進(jìn)行分型統(tǒng)計(jì)分析。對(duì)不同的單倍型用ELISA檢測(cè)激素水平。結(jié)果發(fā)現(xiàn)Exon2有1個(gè)SNP(C1607T),Intron2上有5個(gè)SNPs(C1738T,T1765C,A1882G,C1989T,2006DelCA),Intron3上有1個(gè)SNP(3591InsGGAorTGA),Exon5上3
2、個(gè)SNPs(C5749T,T5821C,G5882C)。其中(C1607T,C5749T,T5821C)三個(gè)突變位于PRL基因的CDS片段上,這三個(gè)突變位點(diǎn)均不改變氨基酸編碼序列,對(duì)三位點(diǎn)進(jìn)行單倍型分析,共檢測(cè)到7種單倍型,結(jié)合產(chǎn)蛋量分析,發(fā)現(xiàn)不同單倍型的產(chǎn)蛋量存在極顯著差異,結(jié)合密碼子使用頻率分析,發(fā)現(xiàn)使用高頻密碼子個(gè)數(shù)越多的單倍型其產(chǎn)蛋量也相對(duì)高。ELISA檢測(cè)結(jié)果表明使用高頻密碼子個(gè)數(shù)越多的單倍型,激素水平越高。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明密碼子
3、的使用頻率與產(chǎn)蛋量呈現(xiàn)正相關(guān)。非編碼區(qū)上Intron2上2006bp缺失CA減少一個(gè)CdxA結(jié)合因子,內(nèi)含子3591bp處插入GGA增加一個(gè)ADR1結(jié)合因子。對(duì)非編碼區(qū)的SNP位點(diǎn)基因頻率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果表明2006DelCA、3591InsGGA、G5882C三個(gè)位點(diǎn)在四個(gè)雞群中都有顯著差異,對(duì)三個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行單倍型分析發(fā)現(xiàn)不同種類(lèi)的雞單倍型頻率和不同單倍型的雞產(chǎn)蛋量都有極顯著差異,分析結(jié)果表明這三個(gè)SNP對(duì)雞的產(chǎn)蛋量有影響,7單倍型是
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