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文檔簡(jiǎn)介
1、膽管癌為膽管上皮高度惡性腫瘤,其發(fā)病率與死亡率不斷提高,預(yù)后較差。目前研究方向集中在膽管癌發(fā)生發(fā)展機(jī)制,以尋找一個(gè)有效的膽管癌綜合治療策略。三葉因子家族(trefoil factor family,TFF)最早發(fā)現(xiàn)在消化道粘膜中表達(dá),認(rèn)為與粘膜損傷修復(fù)相關(guān)。近期研究表明TFF1與膽管癌發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切,具體作用機(jī)制尚未明確。COX-2可能通過(guò)誘導(dǎo)PGE2促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖和抑制細(xì)胞凋亡、促進(jìn)腫瘤惡性轉(zhuǎn)化、促進(jìn)腫瘤血管生成等機(jī)制參與腫瘤的發(fā)
2、生發(fā)展。近期有研究表明,在膽管癌組織中COX-2與TFF1表達(dá)密切相關(guān),二者可能在膽管癌細(xì)胞增殖,惡性轉(zhuǎn)化方面有著密切的聯(lián)系。
材料與方法:
標(biāo)本來(lái)源選擇中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院病理科存檔石蠟包埋標(biāo)本(2005年6月-2009年6月)手術(shù)切除并經(jīng)病理確診原發(fā)性肝外膽管癌標(biāo)本54例,對(duì)照為20例膽囊結(jié)石膽囊管組織。用S-P法免疫組化染色,觀察TFF1和COX-2在膽管癌及對(duì)照組正常膽管上皮組織中的表達(dá)。采用SP
3、SS13.0統(tǒng)計(jì)軟件分析結(jié)果,TFF1和COX-2表達(dá)水平與臨床指標(biāo)相關(guān)性采用Pearson卡方檢驗(yàn),二者表達(dá)相關(guān)性分析使用Spearman相關(guān)分析,P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:
膽管癌組織中TFF1與COX-2陽(yáng)性率均顯著高于對(duì)照組正常膽管組織(P<0.05)TFF1與COX-2蛋白表達(dá)與分化程度密切相關(guān)(P<0.05),而與肝外膽管癌患者年齡、性別、腫瘤大小、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)相關(guān)性(P>0.
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