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1、目的:多形性黃色星形細(xì)胞瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中非常少見(jiàn)的一種腫瘤,臨床對(duì)其認(rèn)識(shí)不多。本文通過(guò)報(bào)告齊魯醫(yī)院近期確診的1例多形性黃色星形細(xì)胞瘤病例,結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí),從臨床、影像、病理、免疫組化、治療及預(yù)后等方面進(jìn)行綜合論述,以提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí),以減少誤診誤治,指導(dǎo)治療,估測(cè)預(yù)后。 資料和方法:報(bào)告近期齊魯醫(yī)院神經(jīng)外科確診的1例多形性黃色星形細(xì)胞瘤病例,同時(shí)對(duì)中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)自1979~2008年收錄發(fā)表的90例多形性黃色星形細(xì)胞瘤病例進(jìn)
2、行回顧性研究,分析其主要的臨床表現(xiàn)、發(fā)病部位、影像學(xué)特點(diǎn)、病理組織學(xué)及免疫組化特點(diǎn),并對(duì)其進(jìn)行診斷及鑒別診斷,評(píng)價(jià)影響預(yù)后的各種因素。 結(jié)果:報(bào)道的90例病人中,其年齡分布最小9個(gè)月,最大60歲,均值29歲。男性47人,女性43人,性別分布無(wú)明顯差異。腫瘤多位于幕上,90例病人中幕上病變者占95%,其中病變累及顳葉者占58%。位于幕下的病變4例。本組病人起病病程為1周~6年不等。首發(fā)癥狀為癲癇者占43%,顱內(nèi)壓增高者占41%。腫
3、瘤位置表淺,囊實(shí)性或者囊性病變者占64%,實(shí)性病變者占35%。囊性或囊實(shí)性者多表現(xiàn)為巨大的囊腔,伴或不伴實(shí)性結(jié)節(jié)。實(shí)性部分多明顯強(qiáng)化,囊壁可強(qiáng)化或不強(qiáng)化。實(shí)性者多密度不均,呈不均勻強(qiáng)化。鏡檢腫瘤細(xì)胞排列緊密,由呈多形性的巨大核的腫瘤細(xì)胞與梭形細(xì)胞組成。80%病例存在泡沫狀腫瘤細(xì)胞,有間變特征者10例,占11%。本組病例中標(biāo)記神經(jīng)膠質(zhì)酸性蛋白者(GFAP)均顯示陽(yáng)性或者部分陽(yáng)性。在治療上以手術(shù)為主,根據(jù)腫瘤的生長(zhǎng)部位,應(yīng)盡可能做到腫瘤全切
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