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1、目的：研究Jauns激酶(JAK2)及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活子(STAT3)途徑對(duì)IL-6介導(dǎo)的肺癌細(xì)胞(A549)中基質(zhì)金屬蛋白酶-10(MMP-10)表達(dá)調(diào)節(jié)的作用，探討MMP-10的調(diào)節(jié)機(jī)制。 方法：待生長(zhǎng)狀況良好的A549細(xì)胞融合生長(zhǎng)至50-70％，分別用0、12.5、25、50ng/ml IL-6及AG490(JAK2特異性抑制劑)+25ng/ml IL-6處理A549細(xì)胞24h后，采用Real-time RT-PCR技術(shù)
2、檢測(cè)JAK2、STAT3和MMP-10 mRNA的表達(dá)水平；應(yīng)用Western blot檢測(cè)MMP10蛋白的表達(dá)水平。 結(jié)果：25ng/ml IL-6組STAT3 mRNA表達(dá)水平較0ng/ml組高43.87％(P<0.05)，AG490+25ng/ml IL-6組較25ng/ml IL-6組低36.73％(P<0.01)；AG490+25ng/ml IL-6組MMP-10 mRNA表達(dá)水平較25ng/ml IL-6組高43.2
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