2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩69頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、針灸作為一種傳統(tǒng)療法在治療疾病和緩解疼痛方面具有悠久的歷史。電針(EA)衍生于傳統(tǒng)手針并逐漸替代手針,因?yàn)殡娽樀逆?zhèn)痛效果更佳,副作用少,并且其參數(shù)可被客觀的量化和控制。但是,如同嗎啡耐受一樣,長(zhǎng)時(shí)間或反復(fù)電針刺激會(huì)使鎮(zhèn)痛效果降低甚至消失,學(xué)術(shù)上稱之為“電針耐受”。
  臨床上電針耐受現(xiàn)象普遍存在,引起學(xué)者們高度關(guān)注。研究發(fā)現(xiàn)電針能通過誘導(dǎo)內(nèi)源性阿片肽類物質(zhì)釋放產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用,如內(nèi)啡肽和腦啡肽,同時(shí)還可以促進(jìn)一些具有抗鎮(zhèn)痛作用物質(zhì)的釋

2、放,如孤啡肽、八肽膽囊收縮素和血管緊張素Ⅱ等。研究證實(shí)了嗎啡耐受與電針耐受存在雙向交叉耐受,提示二者可能存在共同的作用機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)在嗎啡耐受中,大鼠脊髓的STAT3的磷酸化水平升高。另外大量研究表明JAK2-STAT3信號(hào)通路在神經(jīng)病理性痛大鼠的脊髓背角被激活,對(duì)疼痛發(fā)展和維持有重要作用,抑制JAK2-STAT3信號(hào)通路可以緩解痛覺觸敏和痛覺過敏,提示JAK2-STAT3信號(hào)通路在疼痛反應(yīng)起到重要作用。然而JAK2-STAT3信號(hào)通路

3、是否參與電針耐受還未有報(bào)道。
  本試驗(yàn)將單次電針后甩尾潛伏期升高超過50%的SD大鼠判定為有效鼠。將70只有效鼠(250±20g)隨機(jī)分成2組:電針組(EA組)和假針組。通過反復(fù)電針刺激穴位建立大鼠耐受模型(鎮(zhèn)痛效果顯著降低或消失表明耐受形成)。EA組采用2Hz頻率電針刺激大鼠雙側(cè)足三里和三陰交穴位,每天1次,持續(xù)30min,連續(xù)8d。假針組大鼠只穴位處扎針,不通電,其余處理與電針組相同。通過熱輻射法測(cè)量大鼠的甩尾潛伏期即痛閾。

4、每次電針前后分別測(cè)量痛閾,計(jì)算痛閾變化率,通過痛閾變化率評(píng)估電針的鎮(zhèn)痛效果。
  為探索脊髓JAK2-STAT3信號(hào)通路在電針耐受中的作用,取電針0(電針前)、2、4、6和8d后的大鼠L4~6段脊髓樣品,采用熒光定量PCR檢測(cè)JAK2和STAT3的基因表達(dá)變化,Western Blot檢測(cè)JAK2和STAT3蛋白的磷酸化水平,并用免疫組織化學(xué)確定pJAK2和pSTAT3的分布。
  通過鞘內(nèi)注射WP1066(JAK2-STA

5、T3信號(hào)通路抑制劑)進(jìn)一步確定脊髓JAK2-STAT3信號(hào)通路對(duì)電針耐受的影響。另選取45只有效鼠,隨機(jī)分成3組: EA組、EA+二甲基亞砜(DMSO)組和EA+WP1066組,每組15只。DMSO(溶劑)和WP1066分別于電針前注入腰膨大部。電針前后測(cè)量痛閾,計(jì)算痛閾變化率,并采用免疫組織化學(xué)檢測(cè)電針后脊髓背角JAK2和STAT3磷酸化水平。
  反復(fù)電針結(jié)果顯示,隨著電針次數(shù)增加鎮(zhèn)痛效果減弱。假針組大鼠的痛閾變化率各時(shí)間點(diǎn)均

6、無顯著變化(p>0.05)。EA組大鼠痛閾變化率在1~5d顯著高于假針組(p<0.05),6~8d與假針組無異(p>0.05),提示電針耐受形成。熒光定量PCR結(jié)果顯示EA組與假針組JAK2和STAT3在mRNA水平上表達(dá)沒有差異(p>0.05),Western Blot結(jié)果顯示,與假針組相比電針后2~6d pJAK2和pSTAT3表達(dá)顯著升高(p<0.05),第4d達(dá)到峰值,第8d與電針前無顯著差異(p>0.05)。免疫組織化學(xué)結(jié)果顯

7、示pJAK2和pSTAT3主要在脊髓背角Ⅱ區(qū)表達(dá)有差異,且變化趨勢(shì)與Western Blot結(jié)果相符。
  鞘內(nèi)注射試驗(yàn)結(jié)果顯示EA組與EA+DMSO組無顯著性變化(p>0.05),且6~8d電針效果基本消失。EA+WP1066組鎮(zhèn)痛效果雖然也隨著電針次數(shù)增加而減弱,但4~8d的電針效果都顯著高于EA組與EA+DMSO組(p<0.05)。免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示EA組JAK2和STAT3蛋白磷酸表達(dá)趨勢(shì)與反復(fù)電針實(shí)驗(yàn)一致,2~6d表達(dá)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論