腦缺血大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞變化特征的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、糾博士學(xué)位論文(2006屆)腦缺血大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞變化特征的實(shí)驗(yàn)研究StudyonAlterationofoligodendrocyteinRatsFollowingGlobalCerebralIschemia研究生姓名指導(dǎo)教師姓名專業(yè)名稱研究方向論文提交口期陳應(yīng)柱包仕堯(教授)神經(jīng)病學(xué)腦血管疾病基礎(chǔ)與臨床2——0—。0—6—往t—4——f—J腦缺血大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞變化特征的實(shí)驗(yàn)研究中文摘要二、腦缺血后髓鞘基因表達(dá)變化目的觀察腦缺血大鼠

2、海馬組織MBPmRNA、MOGmRNA表達(dá)的動態(tài)變化規(guī)律。方法采用4VO模型，隨機(jī)分為2d、4d、7d、14d和29d五個時間點(diǎn)及假手術(shù)組，每組8只；用RTPCR觀察海馬組織MBPmRNA、MOGmRNA表達(dá)的變化。結(jié)果4VO后2d大鼠海馬組織MBPmRNA、MOOmRNA表達(dá)水平即己降低，但與假手術(shù)組無顯著差異，至7d時顯著降低，并持續(xù)至29d時達(dá)到高峰。與假手術(shù)組比較，缺血后7d、14d、28d有顯著差異∞005)。三、腦缺血大鼠少

3、突膠質(zhì)細(xì)胞變化特征目的觀察腦缺血大鼠皮質(zhì)、海馬、胼胝體少突膠質(zhì)譜系細(xì)胞的動態(tài)變化規(guī)律及腦缺血后BrdU()細(xì)胞能否定向分化成少突膠質(zhì)譜系細(xì)胞。方法采用4一VO腦缺血模型，4VO后腹腔注射BrdU，隨機(jī)分為2d、4d、7d、14d和28d五個時間點(diǎn)及假手術(shù)組，每組8只：用組織芯片免疫組織化學(xué)檢測皮質(zhì)、海馬、胼胝體A285、04、CNPase蛋白表達(dá)變化，用免疫熒光雙染色和激光共聚焦顯微鏡觀察BrdU—A285、BrdU一04、BrdU—C

4、NPase雙陽性表達(dá)情況。結(jié)果(1)CNPase陽性細(xì)胞于4VO后有不同程度減少，2d即明顯減少，7d時減少到最低，14d時回升，28d時恢復(fù)至假手術(shù)組水平；與假手術(shù)組比較，腦缺血后2d、4d、7d有顯著差異儼O05)。(2)04陽性細(xì)胞數(shù)于4VO后2d時顯著減少，4d時回升，28d時恢復(fù)至假手術(shù)組水平：與假手術(shù)組比較，2d、4d有顯著差異(Po05)。(3)A285陽性細(xì)胞于4VO后隨著再灌注時間延長而增加，2d時即已增多，持續(xù)至28

5、d時達(dá)到高峰：與假手術(shù)組比較，7d、14d、28d有顯著差異(P005)。(4)BrdU陽性細(xì)胞于4VO后2d即顯著增加，7d時達(dá)到高峰，14d時回落，28d時恢復(fù)至假手術(shù)組水平：與假手術(shù)組比較，2d、4d、7d有顯著差異(PO05)。(5)4VO后7d時有較多BrdUA285雙陽性細(xì)胞，少許BrdU04雙陽性細(xì)胞，無BrdUCNPase雙陽性細(xì)胞；28d時有部分BrdU04雙陽性細(xì)胞，無BrdUA285及BrdUCNPase雙陽性細(xì)胞