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文檔簡介
1、目的:
通過探究PDK1與TSC在宮頸病變過程中的表達及與HPV感染的關系,探討PDK1、TSC、HPV感染與宮頸病變發(fā)生、發(fā)展的關系及其三者之間的相關性。
方法:
收集2014年10月至2015年9月來自河南科技大學第一附屬醫(yī)院宮頸組織標本136例,均由病理確診,其中因子宮肌瘤行子宮全切術的正常宮頸組織28例為對照組,因手術切除或活檢的宮頸病變組織108例,包括CINⅠ25例;CINⅡ-Ⅲ35例;宮頸癌4
2、8例,且均病理證實為宮頸鱗癌。所有患者術前均采用PCR-反向點雜交法進行HPV-DNA感染檢測,并應用免疫組化S-P法檢測在136例不同宮頸組織標本中PDK1和TSC的表達;從而分析PDK1、TSC、HPV感染與宮頸病變發(fā)生、發(fā)展的關系及其三者之間的相關性。
結果:
1.PDK1在正常宮頸組織、CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ及宮頸癌組織中陽性率依次升高,而 TSC的陽性率隨宮頸病變嚴重程度增加陽性率則依次降低,每兩組間相比較
3、差異均具有顯著性意義(P<0.05)。
2.在宮頸癌組織中 PDK1的表達與臨床分期(按 FIGO2009臨床分期標準Ⅰ-Ⅱ期;Ⅲ-Ⅳ期)、淋巴是否轉移(無轉移,有轉移)有關(均有 P<0.05),而臨床分期高,有淋巴轉移,PDK1表達的陽性率升高;TSC的表達只與淋巴是否轉移(P<0.05)有關,無淋巴結轉移,TSC表達的陽性率也升高。
3.PDK1在宮頸癌病變組織中的表達與年齡、分化程度(高分化,中-低分化)無關
4、(P>0.05)在宮頸癌組織中TSC的表達與年齡、分化程度、臨床分期均無關(P>0.05)。
4.在正常宮頸組織對照組、CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ及宮頸癌組中HPV-DNA感染陽性率依次增高,且各組間相比較的差異均具有顯著性意義(P<0.05)。
5.在宮頸病變組織 PDK1的表達與TSC感染呈負相關(P<0.01);TSC的表達與HPV感染呈負相關(P<0.01);PDK1的表達與HPV感染呈正相關(P<0.01)。<
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