稻瘟病菌中病毒的初步研究.pdf

1、稻瘟病是造成水稻減產的重要病害之一，對稻瘟病的防治是一個世界性的難題，目前稻瘟病的防治措施主要有栽培抗病品種以及化學藥劑的使用。真菌病毒是專指能夠在真菌細胞中進行復制和繁殖的一類病毒，目前已證實可以作為真菌性病害的生物防治資源。
　　本實驗從湖北省宜昌市發(fā)病的水稻葉片上采用單孢分離的方法獲得純化培養(yǎng)的稻瘟病菌菌株YC13。菌株YC13攜帶7條dsRNA片段，其中片段F1與Magnaportheoryzae virus2(MoV2)

2、的Coat Protein(CP)和RNA-dependent RNA polymerase(RdRp)的氨基酸序列均具有99％的同源性，確定為MoV2的基因組;片段F4、F5序列與雙分病毒Magnaporthe oryzae partitivirus virus1(MoPV1)的RdRp和CP的氨基酸序列分別具有97％和99％的同源性，確定片段F4、F5為MoPV1的基因組。MoPV1的基因組含有2條dsRNA: dsRNA1編碼Rd

3、Rp，dsRNA2編碼CP。根據MoPV1的RdRp編碼的氨基酸序列將MoPV1歸屬于雙分病毒科（Partitiviridae）Gammapartitivirus屬，但并沒有相關生物學特性的研究。通過病毒粒子轉染，將MoPV1轉到稻瘟病菌菌株RB11。與菌株RB11相比，帶毒菌株RB11T25的分生孢子產生量顯著減少，并且對大麥活體葉片的致病性也有所降低，但其他生物學特均無明顯的差異。本研究在稻瘟病菌中發(fā)現了病毒MoPV1，該病毒能夠使

4、稻瘟病菌致病力下降，為稻瘟病的防治提供了潛在的病毒資源。
　　在2015年，采集田間發(fā)生稻瘟病的水稻葉片，并采用單孢分離的方法獲得純化培養(yǎng)的稻瘟病菌菌株171株，提取其總RNA進行宏轉錄組測序，分析并鑒定其中的病毒資源。從171個稻瘟病菌菌株中測序數據中分析出66條類似病毒的基因序列，經過RT-PCR驗證最終確定22條病毒序列，其中12個+ssRNA病毒，3個-ssRNA病毒，7個dsRNA病毒，根據病毒RdRp序列編碼的蛋白構建