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文檔簡介
1、隨著水產(chǎn)養(yǎng)殖集約化的發(fā)展,水體的富營養(yǎng)化越來越嚴(yán)重,藍(lán)藻水華頻發(fā)。藍(lán)藻水華的發(fā)生通常伴隨著藻毒素的產(chǎn)生,對(duì)魚類的生存和人類的安全造成了嚴(yán)重威脅。生物浮床因其環(huán)保實(shí)用,被廣泛應(yīng)用于降低水體富營養(yǎng)化水平,控制藍(lán)藻水華的發(fā)生。而上述過程中魚類腸道微生物是如何變化的,對(duì)機(jī)體起到了什么作用目前還不清楚。
本研究以3月齡的性成熟斑馬魚為實(shí)驗(yàn)材料,對(duì)其進(jìn)行為期30 d的MC-LR的體外暴露,處理濃度分別為0、1、5、20μg/L,通過對(duì)暴露
2、后斑馬魚腸道微生物16S rRNA基因測序,并測定其對(duì)MC-LR的吸收富集,超氧化物歧化酶(SOD),過氧化氫酶(CAT)和乳酸脫氫酶(LDH)活性、有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽Oatp2b1的表達(dá),而后作相關(guān)性分析,評(píng)價(jià)了腸道微生物在其中發(fā)揮的作用。同時(shí),通過PCR-DGGE技術(shù)評(píng)價(jià)了三種植物浮床作對(duì)草魚腸道微生物和水體微生物的影響。具體結(jié)果如下:
在用0、1、5、20μg/L的MC-LR處理30天后,斑馬腸道微生物α和β多樣性沒有產(chǎn)
3、生顯著性差異,表明存在一個(gè)核心菌群,其由Fusobacteria,Actinobacteria,Alphaproteobacteri,Betaproteobacteria,Gammaproteobacteria等組成。然而,db-RDA分析顯示高劑量的MC-LR改變了高豐度微生物群的特征。腸道吸收MC-LR具有劑量依賴效應(yīng)。Oatp2b1表達(dá)隨著MC-LR劑量的增加而增加,SOD、CAT、LDH的活性在低劑量下顯著增加,而在較高劑量下則
4、下降。使用線性判別分析效應(yīng)(LEfSe)和斯皮爾曼相關(guān)性檢驗(yàn)進(jìn)一步分析這些參數(shù)。鑒定的表型包括放線菌,乳桿菌和一些條件性致病菌。MC-LR暴露增加了致病菌的致病風(fēng)險(xiǎn),但腸道中的益生菌會(huì)通過競爭來抑制這種趨勢。
浮床實(shí)驗(yàn)表明,不同植物根系細(xì)菌組成中沒有顯著差異,生物浮床對(duì)池塘水的微生物群落的豐度和優(yōu)勢菌群都沒有顯著影響。草魚腸道中的優(yōu)勢微生物從氣單胞菌Aeromonas jandaei變?yōu)轭愌挎邨U菌Paenibacillus s
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