苧麻不同基因型親緣關(guān)系的RAPD分析.pdf

1、選用44個(gè)主要栽培品種，對(duì)其總DNA采用SDS法、小樣提取法以及改良的CTAB法三種方法進(jìn)行提取。摸索出了適合苧麻RAPD分析的快速、簡(jiǎn)便的材料培養(yǎng)方法──地下莖沙培法和DNA提取方法──改良CTAB法。 選用80個(gè)隨機(jī)引物，對(duì)供試品種總DNA進(jìn)行隨機(jī)擴(kuò)增。有23個(gè)引物擴(kuò)增得到了穩(wěn)定的RAPD圖譜，擴(kuò)增出的片段分子量在0.1kb-2.2kb之間，條帶數(shù)在2-8條之間，共擴(kuò)增出112個(gè)條帶。采用NTSYS軟件對(duì)44個(gè)品種的相似系數(shù)

2、聚類生成樹狀圖譜，將供試品種分為四類，各類各組的基因型在地理分布上有一定的相似性。同時(shí)對(duì)苧麻PCR擴(kuò)增條件和程序進(jìn)行了部分優(yōu)化和探討。 將供試品種8個(gè)形態(tài)及產(chǎn)量性狀和4個(gè)品質(zhì)性狀調(diào)查數(shù)據(jù)，分別采用SAS軟件進(jìn)行分析。前者聚類生成的樹狀圖譜將供試品種分為四類，各類各組的基因型在地理分布上存在一定的相似性。后者聚類生成的樹狀圖譜將供試品種分為四類，各類各組的基因型在地理分布上也有一定的相似性。 將三種聚類結(jié)果進(jìn)行比較，三者都