雙黃補(bǔ)緩釋藥條對實(shí)驗性牙周組織再生的研究.pdf

1、河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文雙黃補(bǔ)緩釋藥條對實(shí)驗性牙周組織再生的研究姓名：張東妹申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師：許彥枝;段玉芹2003.3.1中文摘要1 實(shí)驗設(shè)計：將4 只B e a g l e 狗的3 2 個牙位配對分組為實(shí)驗組和對照組各1 6 個牙位；另外每只狗選擇兩個牙位作為正常組，不做任何處理。實(shí)驗組( 手術(shù)造成牙周骨缺損，放置雙黃補(bǔ)緩釋藥條，復(fù)位縫合，分別于術(shù)后1 個月和3 個月處死動物)對照組( 手術(shù)造成牙周骨缺損

2、，單純齦瓣復(fù)位縫合，分別于術(shù)后1 個月和3 個月處死動物)2 手術(shù)與標(biāo)本處理：全麻下將動物固定于實(shí)驗臺上，2 ％碘酊及7 5 ％酒精消毒，鋪巾，翻開牙體頰側(cè)粘骨膜瓣，暴露高度為7 m m 的牙槽骨，去除正中部分牙槽骨，形成高5 m m ，寬為根面1 ／3 的骨缺損，刮除缺損區(qū)牙周膜和部分牙骨質(zhì)，在骨缺損冠緣和底部制造刻痕，作為組織學(xué)測量標(biāo)志。分別于術(shù)后1 個月和3 個月處死動物，取牙體牙周聯(lián)合標(biāo)本，厚5 m m ，1 0 ％福爾馬林固定

3、，1 0 ％E D T A 脫鈣，取材，酒精序列脫水，二甲苯透明，浸蠟，包埋，切片，做常規(guī)H E 染色和免疫組織化學(xué)染色( S P 法) 。3 觀察指標(biāo)：3 ．1 對牙周組織各部分再生以及根面吸收情況進(jìn)行組織學(xué)觀察；3 ．2 測量實(shí)驗組和對照組中骨缺損高度( E D ) 、新生牙槽骨高度( N B ) 、新生牙骨質(zhì)高度( N C ) 、結(jié)合上皮長度( J E ) ；3 ．3 定量分析實(shí)驗組、對照組和正常組B M P 2 和I G F 一