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文檔簡介
1、 研究背景:目前子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis內(nèi)異癥)的病因和發(fā)病機制尚不清楚,須依靠腹腔鏡檢查或手術(shù)病理組織學(xué)檢查確診,藥物治療和手術(shù)治療后復(fù)發(fā)率較高。由于倫理學(xué)問題,尚不能在人體中進(jìn)行內(nèi)異癥的對照研究,更不能反復(fù)進(jìn)行創(chuàng)傷性檢查,因而動物模型在描述本病的發(fā)生發(fā)展及治療等研究中有著重要的作用。理想的動物模型應(yīng)該盡可能與人類疾病相似,且規(guī)范化,能夠準(zhǔn)確地再現(xiàn)該疾病的特點,能可靠的反映疾病的發(fā)展變化,還應(yīng)對臨床有適用性和可控性
2、。以往動物模型存在一些缺陷,不能很好的體現(xiàn)子宮內(nèi)膜異位癥的特點。嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷小鼠(severe combined immunodeficiency mice SCID)是T、B淋巴細(xì)胞免疫缺陷的小鼠,將異體組織種植于小鼠體內(nèi),很少發(fā)生排斥反應(yīng),是建立子宮內(nèi)膜異位癥模型和進(jìn)行免疫重建的理想動物。
研究目的:建立SCID小鼠的人子宮內(nèi)膜異位癥模型;SCID小鼠免疫重建模型以及建立SCID小鼠免疫重建的人子宮內(nèi)膜異位癥模型,為臨
3、床研究內(nèi)異癥提供有價值的動物模型。
研究方法:將實驗動物分為四組,A組為裸鼠內(nèi)異癥模型組,8只(nude-EM組);B組為SCID小鼠內(nèi)異癥模型組,10只(SCID-EM組);C組為人化SCID組,10只(hu-PBL-SCID組);D組人化SCID小鼠內(nèi)異癥模型組,10只(hu-PBL-SCID-EM組)。將新鮮的人分泌期子宮內(nèi)膜通過腹腔注射法種植于A組、B組及D組動物腹腔內(nèi),將分離的人外周血淋巴細(xì)胞通過腹腔注射種植于C組和
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