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文檔簡介
1、目的:觀察中藥強精煎對生精功能障礙小鼠睪丸組織中細(xì)胞死亡受體Fas及其特異性配體(Fas Ligand,F(xiàn)asl)表達(dá)的影響,以探討其治療少弱精子癥的分子生物學(xué)機(jī)制,為該領(lǐng)域中藥新藥的開發(fā)提供理論基礎(chǔ)和實驗依據(jù)。
方法:將80只健康雄性昆明種小鼠隨機(jī)分為正常組、模型組,強精煎組、黃精贊育膠囊組,每組20只。后三組均以環(huán)磷酰胺注射液40mg/kg腹腔注射,每天一次,連續(xù)五天即制成生精障礙模型,正常組則用生理鹽水代替。從第六天開始
2、前兩組分別給予蒸餾水,后兩組分別給予相當(dāng)于成人用量的強精煎和黃精贊育膠囊灌胃治療,每日一次,連續(xù)30天。第31天處死小鼠,將其睪丸行常規(guī)石蠟切片,利用蘇木-伊紅(Haematovilin-Eosin,H-E)染色觀察小鼠睪丸病理形態(tài),按Johnson評分法評價精子發(fā)生和發(fā)生障礙的程度;用免疫組織化學(xué)鏈霉親合素-生物素-過氧化物酶復(fù)合物(Streptavidin-Biotin-Peroxidase Complex,SABC)法檢測Fas和
3、Fasl蛋白在小鼠睪丸實質(zhì)組織中的表達(dá)情況。
結(jié)果:1.模型組小鼠睪丸Johnson評分顯著低于其它各組(P<0.01),強精煎組和黃精贊育膠囊組與正常組無明顯區(qū)別(P>0.05);2.與模型組比較,強精煎組和黃精贊育膠囊組睪丸Fas和Fasl蛋白的表達(dá)率均明顯偏低(P<0.01);3.與正常組比較,模型組Fas和Fasl蛋白表達(dá)率偏高(P<0.01),強精煎組和黃精贊育膠囊組與正常組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);4.與黃
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