急性腦出血顱內(nèi)高壓中西醫(yī)綜合治療的多中心隨機臨床試驗研究.pdf

1、目的:
　　對急性腦出血顱內(nèi)高壓進行規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化治療，期望推出科學(xué)、實用、良效、易于推廣的中西醫(yī)綜合治療急性腦出血顱內(nèi)高壓的標(biāo)準(zhǔn)化方案。
　　對象和方法:
　　以2010年7月至2012年3月在成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院、川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院、攀枝花市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院，西醫(yī)診斷為腦出血急性期，應(yīng)用無創(chuàng)顱內(nèi)壓監(jiān)測儀測得顱內(nèi)高壓的患者114例為研究對象，將符合納入標(biāo)準(zhǔn)，并且不符合排除標(biāo)準(zhǔn)的患者，以隨機對照原則按照1∶1比例分為對

2、照組及治療組，進行觀察治療。對照組給予西醫(yī)內(nèi)科基礎(chǔ)治療;治療組給予西醫(yī)內(nèi)科基礎(chǔ)治療+中風(fēng)醒腦液治療，對所有的患者均進行連續(xù)觀察，填寫病例調(diào)查表。療效判定:顱內(nèi)壓變化、病死率、GCS評分、NIHSS評分。對入組病例基線資料進行比較，療效進行對比分析，觀察治療過程中可能的不良反應(yīng)，利用SPSS17.0軟件包對資料進行統(tǒng)計學(xué)分析處理。
　　結(jié)果:
　　(1)入組病例治療前在性別、年齡、身高、體重、病程、血壓、既往病史、伴發(fā)疾病情況

3、、顱內(nèi)壓、GCS評分、NIHSS評分等基線穩(wěn)定，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05);(2)顱內(nèi)壓:入組病例治療第1、3、5天，治療組在顱內(nèi)壓改善方面有優(yōu)于對照組的趨勢，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05);(3)病死率:治療7天病死率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05);(4)GCS評分:治療第3、7天GCS評分與入院時比較改善差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05);(5)NIHSS評分:入組病例治療第3、7天，治療組NIHSS量表評分改善有優(yōu)于對照組