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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:本實(shí)驗(yàn)研究Er:YAG激光對(duì)Prime&Bond N1’及Clearfil SE Bond粘結(jié)系統(tǒng)與牙本質(zhì)粘結(jié)強(qiáng)度的影響,探求臨床上在牙本質(zhì)粘結(jié)前更適合的處理牙本質(zhì)粘結(jié)界面的方法。
方法:選取40顆因正畸治療拔除的前磨牙,用高速渦輪手機(jī)在水冷卻的條件下去除頰面牙釉質(zhì),暴露牙本質(zhì),水砂紙打磨,形成樣本,隨機(jī)分為5組,A組:酸蝕劑+Prime&Bond NT粘結(jié)劑;B組:Er:YAG激光+Prime&Bond NT粘結(jié)劑
2、;C組:Er:YAG激光+酸蝕劑+Prime&Bond NT粘結(jié)劑;D組:Clearfil SE Bond粘結(jié)劑;E組:Er:YAG激光+Clearfil SE Bond粘結(jié)劑,分別按廠家說(shuō)明書(shū)要求應(yīng)用于牙本質(zhì)上,再用相應(yīng)的樹(shù)脂進(jìn)行充填至一定長(zhǎng)度。試件在人工唾液中浸泡24小時(shí)后,通過(guò)Instron萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)檢測(cè)其剪切強(qiáng)度,加載速度為1mm/min。使用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)各組剪切強(qiáng)度進(jìn)行單因素方差分析并經(jīng)SNK-q檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩
3、比較分析。
結(jié)果:各組的平均抗剪切粘結(jié)強(qiáng)度如下:A組為:15.56±1.13Mpa,B組為:18.14±0.98Mpa,C組為:22.09±1.40Mpa,D組為:17.48±0.96Mpa,E組為:19.41±0.74Mpa。Levence方差齊性檢驗(yàn)后,數(shù)據(jù)方差齊(F=1.030:P=0.406>0.05)。對(duì)5組抗剪切強(qiáng)度數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析發(fā)現(xiàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=41.509;P=0.00<0.05),經(jīng)SNK-q檢驗(yàn)進(jìn)
4、行兩兩比較分析發(fā)現(xiàn):C組平均剪切強(qiáng)度大于A、B組,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。E組平均剪切強(qiáng)度大于D組,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
1、應(yīng)用Prime&Bond NT粘結(jié)劑時(shí),使用Er:YAG激光照射可替代20%Gluma酸蝕劑在粘結(jié)前處理牙本質(zhì)。
2、應(yīng)用Prime&Bond NT粘結(jié)系統(tǒng)時(shí),本實(shí)驗(yàn)條件下的Er:YAG激光照射可提高牙本質(zhì)與樹(shù)脂之間的粘結(jié)力。
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