失血性休克后腸系膜淋巴結(jié)樹突狀細(xì)胞MHC-Ⅱ的變化.pdf

1、目的:細(xì)菌移位(bacterial translocation,BT)是創(chuàng)傷后期膿毒癥及多器官功能不全的重要成因,其發(fā)生機(jī)理尚未明確.樹突狀細(xì)胞(dendritic cells,DC)是目前所知功能最強(qiáng)的專職抗原遞呈細(xì)胞,也是抗原遞呈細(xì)胞中唯一能激活初始型T細(xì)胞的APC細(xì)胞是近年來(lái)免疫研究熱點(diǎn)之一.通過(guò)分離腸系膜淋巴結(jié)DC,為觀察研究失血性休克后DC形態(tài)、功能變化及其細(xì)胞生物學(xué)特性的改變提供了必要條件,我們?cè)噲D建立一個(gè)簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、可靠的

2、DC分離方法,并通過(guò)測(cè)定其細(xì)胞表面MHC-Ⅱ表達(dá),探討腸道樹突狀細(xì)胞在失血性休克后BT發(fā)生中的作用及兩者關(guān)系.結(jié)論:該研究初步建立了以密度梯度離心和淘洗法(Panning)為技術(shù)手段分離大鼠腸系膜淋巴結(jié)DC的經(jīng)濟(jì)、可靠而相對(duì)簡(jiǎn)便的方法,為進(jìn)一步研究DC形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能奠定了良好的基礎(chǔ).通過(guò)復(fù)制大鼠失血性休克模型,證實(shí)了創(chuàng)傷后大鼠腸道DC會(huì)出現(xiàn)與炎癥刺激條件下相類似的遷移、活化現(xiàn)象.實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),失血性休克復(fù)蘇后12小時(shí)后腸系膜淋巴結(jié)DC數(shù)量達(dá)