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文檔簡介
1、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染是最常見的感染性疾病之一.乙肝疫苗作為一種免疫預(yù)防的手段,已經(jīng)取得重大的成就.通過對抗原的改造和/或抗原遞呈途徑的改變是消除機(jī)體免疫耐受的有效途徑.從分子免疫角度看,HBsAg實(shí)際上是由3種表位組成,即Th表位、CTL表位和B細(xì)胞表位組成.然而,DNA免疫不能確定外源Th表位的免疫促進(jìn)作用是其直接作用,還是促進(jìn)重組蛋白的表達(dá)來實(shí)現(xiàn)的;亞顯性表位免疫應(yīng)答較差也需要排除其在蛋白表
2、達(dá)水平相對較低的可能性;PADRE在輔助完整HBV S基因有較好的效果,其輔助亞顯性HBV S基因的效果也值得探討;此外該項(xiàng)目需向應(yīng)用和開發(fā)研究延伸等因素.有必要對重組HBV S基因載體進(jìn)行蛋白質(zhì)表達(dá)研究.為此,該研究在前期實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,補(bǔ)充構(gòu)建PADRE輔助的亞顯性重組載體,選用畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng),進(jìn)行蛋白質(zhì)表達(dá)研究.結(jié)論:1.該研究構(gòu)建的重組酵母載體序列正確,均能在畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)中成功表達(dá),具有較好的重復(fù)性和穩(wěn)定性.為進(jìn)一步研究提供了
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