促紅細胞生成素對全腦缺血大鼠模型的治療作用研究.pdf

1、山東大學(xué)碩士學(xué)位論文促紅細胞生成素對全腦缺血大鼠模型的治療作用研究姓名：張忠波申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師：于志遠20050510山東大學(xué)碩士學(xué)位論文促紅細胞生成素對全腦缺血大鼠模型的治療作用研究研究生導(dǎo)師張忠波于志遠教授摘要目的：探討促紅細胞生成素對全腦缺血大鼠模型海馬CAl區(qū)神經(jīng)元的神經(jīng)保護機制。方法：選用體重200～2509雄性SD大鼠，隨機分組，實驗組、EPO治療組各30只，對照組6只。實驗組大鼠制作全腦缺血模型，E

2、PO治療組是在全腦缺血模型基礎(chǔ)上每天給予EPO(4000U／公斤體重)腹腔注射。對照組大鼠，每天給予生理鹽水lml腹腔注射，三天后處死。按照缺血后再灌流時間點6h，12h，24h，48h和72h，實驗組和EPO治療組各又隨機分為5小組。采用Pulsinellitl】法閉合大鼠四動脈建立全腦缺血模型。大鼠以10％水合氯醛(300mg／kg)腹腔麻醉，頸部正中切開皮膚，分離暴露雙側(cè)頸總動脈，置線備用。同時枕部切口暴露第一頸椎翼小孔，用電凝針

3、燒灼雙側(cè)翼小孔內(nèi)的椎動脈，造成永久性閉塞。24h后于清醒狀態(tài)下用動脈夾夾閉雙側(cè)頸總動脈，造成全腦缺血，15min后松開夾閉，使血流再灌注，縫合創(chuàng)口后放置回籠。手術(shù)過程中及術(shù)后出現(xiàn)驚厥和偏癱的，及阻斷動脈時15～30秒未出現(xiàn)翻正反射和角膜反射消失的動物棄之不用。各組隨時補充缺少的大鼠。各組動物到時間后再次麻醉，經(jīng)升主動脈插管，肝素生理鹽水100ml沖洗，4％多聚甲醛酸鹽緩沖液(4℃，pH74)灌注約400ml，取腦浸入上述固定液中，梯度酒