口腔醫(yī)用鎳鈦合金高級(jí)氧化法改性研究.pdf

1、目的:
　　 比較口腔醫(yī)用鎳鈦合金經(jīng)過高級(jí)氧化法改性前后，材料表面鎳離子析出量，檢測(cè)改性前后變形鏈球菌、白假絲酵母菌在材料表面黏附和定植的數(shù)量，分析高級(jí)氧化法表面改性對(duì)鎳鈦合金表面穩(wěn)定性的影響。
　　 方法:
　　 首先制作鎳鈦合金試件，再對(duì)鎳鈦合金試件進(jìn)行高級(jí)氧化法改性，然后通過劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)改性后鎳鈦合金表面氧化膜與基體的結(jié)合強(qiáng)度；通過唾液浸泡實(shí)驗(yàn)檢測(cè)改性前后鎳鈦合金表面鎳離子的析出量并作對(duì)比；通過微生物黏附實(shí)

2、驗(yàn)檢測(cè)改性前后變形鏈球菌、白假絲酵母菌在鎳鈦合金表面定植的數(shù)量并作對(duì)比。
　　 實(shí)驗(yàn)用試件是用鑄造用蠟制作10mm×10mm×1mm的薄片蠟型60個(gè)，常規(guī)包埋、鑄造、打磨。選取嚴(yán)格符合要求的，完好無缺陷的試件50個(gè)(10mm×10mm×1mm)。材料表面先經(jīng)過機(jī)械拋光(即用低速手機(jī)加載口腔科常用拋光輪逐個(gè)逐級(jí)打磨試件表面)，然后用400＃-1000＃水砂紙逐個(gè)逐級(jí)打磨，再用乙醇擦洗，最后在超聲清洗器中去離子水超聲清洗后，烤箱內(nèi)干

3、躁，備用。
　　 高級(jí)氧化法改性是將改性組試件放入15％H2O2水溶液中，滴入微量FeSO4溶液，調(diào)整pH值至3左右，隨即加熱至100℃，并持續(xù)浸泡8小時(shí)。將反應(yīng)后的試件取出，用乙醇擦洗，在超聲清洗器中去離子水超聲清洗，室溫下自然干燥，備用。
　　 劃痕實(shí)驗(yàn)是用一個(gè)直徑約200μm的半球形金剛石壓頭在薄膜表面上滑動(dòng)，在此過程中，通過自動(dòng)加載結(jié)構(gòu)連續(xù)加載垂直載荷L，當(dāng)載荷達(dá)到其臨界載荷Lc時(shí)，薄膜和基體開始剝離。臨界載荷L

4、c就是薄膜和基體結(jié)合強(qiáng)度的判據(jù)。
　　 唾液浸泡實(shí)驗(yàn)是將改性前后的鎳鈦合金試件浸泡在PH值為6-7的人工唾液中，分別在第7d、14d、21d、28d、35d，取出相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)的被測(cè)試件(改性前后各5件)，用AA-240型原子吸收光譜儀檢測(cè)浸泡液中的鎳離子析出量。
　　 微生物黏附實(shí)驗(yàn)是將改性前后的鎳鈦合金試件放入含有變形鏈球菌(streptococcus mutans，C型，ATCC25175)和白假絲酵母菌(candid

5、aalbicans，ATCC76615)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在第24h、48h、72h3個(gè)時(shí)間點(diǎn)取出，取當(dāng)時(shí)的標(biāo)本原液稀釋，接種在相應(yīng)培養(yǎng)基中，48h后，行菌落形成單位計(jì)數(shù)(用CFU表示)。
　　 結(jié)果:
　　 劃痕實(shí)驗(yàn)的結(jié)果顯示，劃痕長度為5mm，臨界載荷為29.97N，終止載荷為100N。這表明，在臨界載荷為29.97N時(shí)，TiO2薄膜和基體開始剝離。
　　 唾液浸泡實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，鎳鈦合金高級(jí)氧化法改性前后，鎳

6、離子析出量隨著時(shí)間均呈現(xiàn)上升趨勢(shì)；在同一個(gè)時(shí)間點(diǎn)，改性組的鎳離子析出量少于拋光組(P＜0.01)。
　　 在微生物黏附實(shí)驗(yàn)中，于24h、48h、72h3個(gè)時(shí)間點(diǎn)測(cè)得的黏附數(shù)據(jù)表明，隨著時(shí)間推移，拋光組和改性組中，變性鏈球菌、白假絲酵母菌的黏附量均增高；但是在同一個(gè)時(shí)間點(diǎn)，改性組表面變性鏈球.菌、白假絲酵母菌的黏附量少于拋光組，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。
　　 結(jié)論:
　　 劃痕實(shí)驗(yàn)表明，在臨界載荷為29.