疏筋解毒方對多巴胺能神經(jīng)元微損傷的干預機制研究.pdf

1、目的：本實驗從大鼠行為學的變化、中腦黑質多巴胺轉運體(DAT)、Ⅱ型囊泡轉運體（VMAT2）mRNA的表達及血清N0、SOD、MDA含量測定，研究疏筋解毒方對6-OHDA誘導PD大鼠模型的防治作用，從而揭示疏筋解毒方對PD作用的可能機制，為中藥治療PD提供一定的實驗依據(jù)和臨床參考。
　　 方法：實驗選取健康成年SD大鼠100只，雌雄各半，采用腦立體定位右側SNc和VTA內(nèi)注射建立大鼠模型，將6-OHDA造模成功的60只PD大鼠及

2、假手術組12只大鼠納入實驗，按照分層隨機分組法分為假手術組、模型組、左旋多巴組（LD組）、疏筋解毒方小劑量組（SJS組）、疏筋解毒方中劑量組（SJM）、疏筋解毒方大劑量組（SJL組），進行大鼠行為學觀察；運用RT－PCR檢測大鼠中腦黑質DAT、VMAT2 mRNA的表達；運用試劑盒測定血清N0、SOD、MDA含量。
　　 實驗結果：
　　 1、疏筋解毒方對帕金森病大鼠行為學的影響
　　 與治療前比較，治療后SJM

3、組、SJL組、LD組在啟動時間、平均轉速與持續(xù)時間均有改善(P<0.05)；與治療后模型組、SJS組比較，LD組、SJM組、SJL組在啟動時間、平均轉速上有明顯改善，具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；與治療后模型組、SJS組比較，SJM組、SJL組在持續(xù)時間上亦有明顯改善，具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
　　 2、疏筋解毒方對PD大鼠中腦黑質DAT、VMAT2 mRNA表達的影響
　　 本文觀察了DAT、VMAT2在中腦

4、黑質中mRNA的表達，初步探討疏筋解毒方拮抗中腦黑質凋亡的機理。DAT檢測結果顯示，假手術組與模型組、SJS組比較，具有顯著差異（P＜0.01），SJM組、SJL組與模型組、中藥SJS組比較，具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；VMAT2檢測結果顯示，假手術組、中藥SJM組、SJL組與模型組、中藥SJS組比較，有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。
　　 3、疏筋解毒方對PD大鼠血清N0、SOD、MDA含量的影響
　　 與假手術組比

5、較，PD大鼠血清NO含量增高(P<0.01)，SOD活性下降(P<0.01)，MDA升高(P<0.01)，具有顯著性差異性；治療后各組PD大鼠比較，SJM組、SJL組、LD組SOD的活性明顯高于SJS組及模型組(P<0.05)，而NO、MDA的含量則低于模型組及SJS組(P<0.05)。
　　 結論：
　　 1、中藥中、大劑量組和西藥組均可明顯改善PD大鼠的癥狀，而小劑量組則無明顯作用；疏筋解毒方在改善PD大鼠癥狀方面具

6、有量效關系。
　　 2、6-OHDA造模后的大鼠較假手術組的DAT、VMAT2 mRNA表達明顯減少。使用疏筋解毒方中、大劑量組DAT、VMAT2基因擴增產(chǎn)物均明顯高于PD模型組、西藥組、中藥小劑量組，說明疏筋解毒方對帕金森病大鼠中腦黑質內(nèi)DAT、VMAT2基因有上調(diào)作用，可緩解由6-OHDA引起的DAT、VMAT2表達降低，優(yōu)于西藥組及中藥小劑量組，且存在藥物的量效關系。
　　 3、6-OHDA造模后大鼠血清存在氧化應