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2、撰寫,文責(zé)自負(fù)。研究生簽名:熏艷起導(dǎo)師簽章:百名易吲b勱’中年;月Z7日中文摘要食管鱗狀細(xì)胞癌組織及外周血中SPG20基因甲基化的臨床意義摘要目的:食管鱗狀細(xì)胞癌(EsophagealSquamousCellCancer,ESCC)一直是最常見的消化道惡性腫瘤之一,也居我國發(fā)病率之首。目前流行病學(xué)研究表明,在食管鱗狀細(xì)胞癌的高發(fā)區(qū)如河北、河南等地的發(fā)病率和死亡率有逐年上升的趨勢。食管癌的早期臨床表現(xiàn)不明顯,不易被發(fā)現(xiàn),臨床就診患者多為中
3、晚期;且對腫瘤患者治療過程中的療效缺乏及時的評估手段,所以我們希望找到一種對食管癌早期診斷和預(yù)后可以及時作出評估的分子標(biāo)志物。近年來,表觀遺傳學(xué)在腫瘤形成過程中的作用己成為目前研究的熱點(diǎn)之一,已證實(shí)基因啟動子區(qū)甲基化在多種腫瘤的癌前病變中出現(xiàn),已經(jīng)證實(shí)基因啟動子區(qū)甲基化是腫瘤發(fā)生的早期事件。因此,基因甲基化檢測有希望成為腫瘤早期診斷的分子生物學(xué)方法。SPG20基因(痙攣性截癱20),位于13q133染色體上,其編碼Spartin蛋白。S
4、PG20基因啟動子區(qū)甲基化存在于結(jié)、直腸腺癌患者的癌細(xì)胞中。但是,食管鱗癌中SPG20基因啟動子區(qū)甲基化異常表達(dá)的研究在國內(nèi)外尚未見報道。因此通過研究SPG20基因啟動子區(qū)異常甲基化與食管鱗癌發(fā)生、發(fā)展之間的關(guān)系,有可能為食管鱗癌的發(fā)病機(jī)制提供強(qiáng)有力的分子生物學(xué)依據(jù)。本研究以河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院胸外科2012年lO月2013年10月收治的食管鱗癌患者為研究對象,應(yīng)用焦磷酸測序法定量檢測SPG20基因甲基化狀態(tài)與食管鱗癌發(fā)生,發(fā)展,浸潤和
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