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文檔簡(jiǎn)介
1、本文利用高效液相色譜法(HPLC)、電噴霧質(zhì)譜法(ESI)、超聲-比色法(TC)等分析方法,對(duì)紅參的炮制工藝及其炮制前后皂苷的變化規(guī)律、紅參特有單體皂苷的裂解規(guī)律、紅參與五味子配伍前后皂苷的變化等問(wèn)題進(jìn)行了系統(tǒng)研究,為闡明紅參炮制原理、建立炮制前后藥材的組分庫(kù)及質(zhì)譜指紋圖譜、規(guī)范紅參炮制方法和探索紅參與五味子的配伍機(jī)制提供了理論依據(jù)和科學(xué)方法。 首次以高效液相色譜法(HPLC)和比色法(UV)與正交設(shè)計(jì)相結(jié)合對(duì)紅參炮制工藝和超聲
2、-比色法測(cè)人參總皂苷的提取工藝進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果如下:紅參炮制最佳工藝是蒸制時(shí)間3小時(shí),烘干溫度70℃,烘干時(shí)間10小時(shí)的條件下,炮制出來(lái)的紅參總皂苷含量最高,參體表面光澤及顏色較好;超聲-比色法測(cè)人參總皂苷的最佳工藝為:水飽和正丁醇提取、超聲時(shí)間60分鐘、超聲2次、不萃取的條件下,人參皂苷損失最小,所測(cè)的總皂苷的結(jié)果最接近真實(shí)值。 利用高效液相色譜法(HPLC)與電噴霧質(zhì)譜法(ESI)聯(lián)機(jī)的方法,對(duì)人參炮制前后皂苷的變化規(guī)律的研
3、究發(fā)現(xiàn),生曬參中含有的乙酰化的人參皂苷與丙二?;娜藚⒃碥赵谂谥频倪^(guò)程中其乙?;捅;l(fā)生裂解,生成相應(yīng)的人參皂苷。 利用電噴多級(jí)串聯(lián)霧譜(ESI-MSn)對(duì)紅參特有的單體皂苷Rh1、Rh2、Rg3的裂解規(guī)律進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)這三種皂苷裂解有相似的規(guī)律。 首次利用高效液相色譜(HPLC)與電噴霧質(zhì)譜(ESI)聯(lián)機(jī)的方法對(duì)紅參與五味子配伍前后皂苷的變化進(jìn)行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在五味子量較少的條件下,紅參與五味子水煎液中人參皂苷
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