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文檔簡(jiǎn)介
1、本課題在中醫(yī)基礎(chǔ)理論和中藥傳統(tǒng)炮制技術(shù)的指導(dǎo)下,并參考了2005版《中國(guó)藥典》,對(duì)馬齒莧藥材的產(chǎn)地加工方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了研究。通過(guò)運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),比較藥材加工炮制前后化學(xué)成分含量變化,從而對(duì)多種影響因素進(jìn)行篩選,以及對(duì)不同產(chǎn)地加工方法進(jìn)行優(yōu)選,在此基礎(chǔ)上,運(yùn)用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)篩選出的產(chǎn)地加工方法進(jìn)行優(yōu)選,確定最佳工藝參數(shù),并對(duì)不同產(chǎn)地和不同季節(jié)馬齒莧藥材的水分、灰分、浸出物、含量測(cè)定等指標(biāo)進(jìn)行了研究,建立了藥材薄層特征圖譜,確立馬齒莧
2、藥材的合理采收期,從整體上對(duì)馬齒莧藥材進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。
本課題研究的主要技術(shù)特點(diǎn)和創(chuàng)新點(diǎn):
1.以馬齒莧藥材中主要指標(biāo)成分黃酮類和多糖類成分炮制前后變化,對(duì)產(chǎn)地加工干燥工藝進(jìn)行規(guī)范化研究,確定了馬齒莧藥材的最佳炮制工藝為:用20倍量水,燙制3分鐘,80℃恒溫干燥。
2.首次建立了馬齒莧藥材中槲皮素的HPLC含量測(cè)定方法。槲皮素的最優(yōu)提取方法為:20倍量的90%乙醇-25%鹽酸4:1混合液、85℃提
3、取一次。最優(yōu)HPLC色譜條件為:流動(dòng)相甲醇-0.2%磷酸溶液(46:54),柱溫以32℃,流速1mL.min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)360nm。通過(guò)對(duì)15批不同產(chǎn)地和不同季節(jié)的藥材中槲皮素的含量測(cè)定,結(jié)果顯示存在差異。
3.系統(tǒng)比較了馬齒莧藥材中的總黃酮、多糖的提取方法,并建立了馬齒莧藥材總黃酮、多糖紫外可見(jiàn)分光光度含量測(cè)定方法,測(cè)定結(jié)果表明,不同產(chǎn)地和不同季節(jié)藥材中總黃酮和多糖含量存在差異。
4.首次建立了馬齒莧藥材
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