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文檔簡介
1、目的:探討缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)基因沉默對SGC-7901人胃癌細(xì)胞增殖、凋亡的影響。
方法:
1.實驗利用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染介導(dǎo)的siRNA干擾技術(shù),將干擾序列轉(zhuǎn)染人胃癌SGC-7901細(xì)胞,設(shè)立干擾組、陰性對照組、空載體組及空白對照組。
2.用RT-PCR及Western Blot檢測各組HIF-1αmRNA及蛋白的表達(dá),
3.MTT比色法觀察 HIF-1α基因沉默后 SGC-7901細(xì)
2、胞增殖情況,流式細(xì)胞儀(FCM)檢測HIF-1α基因沉默后SGC-7901人胃癌細(xì)胞凋亡的影響。
結(jié)果:缺氧實驗結(jié)果顯示:缺氧不同時相HIF-lamRNA表達(dá)無明顯變化(P>0.05),但隨缺氧時間延長,HIF-la蛋白表達(dá)顯著增加(P<0.01)。干擾組在各時間點對HIF-1αmRNA表達(dá)的沉默效率均在80%以上,明顯高于其他3組(P均<0.05);此外,與其他三組相比,干擾組HIF-1α蛋白相對表達(dá)量明顯降低(P<0.05
3、),增殖曲線表明其增殖明顯受抑;凋亡率顯著升高(P<0.01)。
結(jié)論:HIF-1α基因在人胃癌組織中高表達(dá),與胃癌的分化、臨床分期、分級、侵襲轉(zhuǎn)移因素相關(guān),說明HIF-1α的信號通路在胃癌的發(fā)生、發(fā)展和侵襲、轉(zhuǎn)移中有重要作用,可以作為胃癌內(nèi)缺氧的標(biāo)志物和胃癌診斷和判斷預(yù)后的基因篩選指標(biāo),有利于改善既往的治療策略,給腫瘤病人更合理和個性化的治療。 RNA干擾成功地干涉了HIF-1α調(diào)控的糖酵解通路,抑制胃癌細(xì)胞生長和能量代謝,
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