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文檔簡介
1、目的:研究S一甲基異硫脲(SMT)對阿霉素(ADR)所致大鼠心肌線粒體腺苷三磷酸合酶(ATPS)活性改變的影響。 方法:40只Wistar大鼠隨機分成5組:對照組、ADR組、ADR+SMT(I)組、ADR+SMT(Ⅱ)組、ADR+SMT(Ⅲ)組。ADR,SMT用無菌生理鹽水溶解。ADR給藥采用等容積(6.Oml·kg-1)腹腔注射(ip),SMT給藥采用等容積(3.0ml-kg-1)靜脈注射(iv)。對照組:分別ip、iv無菌生
2、理鹽水6.0ml·kg-1、3.0ml·kg-1,1次。ADR組:ip ADR(5.0mg·kg-1)1次,同時iv無菌生理鹽水(3.0ml·kg-1)1次。ADR+SMT(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)3組:ADR給藥的劑量及用法同ADR組;SMT給藥為ip ADR同時iv SMT(SMT在ADR+SMT(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)3組的劑量分別為5.0、10.0、20.Omg·kg-1)1次。于給藥后第24d,時處死所有大鼠。分別用寡霉素一無機磷法、酶的速率法測定
3、心肌線粒體的腺苷三磷酸合酶(ATPS)活性、血清肌酸激酶同功酶(CK-MB)活性;用血紅蛋白氧化法測定心肌線粒體的誘導型一氧化氮合酶(iNOS)活性、結構型一氧化氮合酶(cNOS)活性;分別用螢火蟲一熒光素酶法、硝酸還原酶法測定心肌線粒體的腺苷三磷酸(ATP)含量、一氧化氮(NO)含量;用逆轉錄一聚合酶鏈反應(RT-PCR)方法,檢測心肌線粒體的ATPS亞基6(ATPS 6)mRNA、ATPS亞基8(ATPS 8)mRNA表達。
4、 結果:ADR組心肌線粒體的iNOS活性、N0含量明顯高于對照組(p<0.01),心肌線粒體的ATPS 6mRNA、ATPS 8mRNA表達水平及ATPS活性、ATP含量明顯低于對照組(p<0.01),血清的CK-MB活性明顯高于對照組(p<0.01),心肌線粒體的cNOS活性與對照組差異無顯著性(p0.05);ADR+SMT(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)3組心肌線粒體的iNOS活性、N0含量及血清的CK-MB活性明顯低于ADR組(p<0.01),心肌
5、線粒體的ATPS 6mRNA、ATPS 8mRNA表達水平及ATPS活性、ATP含量明顯高于ADR組(p<0.01),心肌線粒體的cNOS活性與ADR組差異無顯著性(p>0.05)。 結論:SMT拮抗ADR導致心肌線粒體的ATPS 6mRNA、ATPS 8mRNA表達水平降低而拮抗ADR導致ATPS活性降低,從而改善心肌線粒體能量供應,減輕ADR對心肌毒性損傷。SMT拮抗ADR導致心肌線粒體的ATPS活性降低與其選擇性地抑制AD
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