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文檔簡介
1、本研究采用感病品種Taichung29和品種C591制備了一系列雜交后代材料,通過溫室內(nèi)人工接種具有代表性的我國小麥條銹菌主要生理小種,對C591的抗條銹性進行了遺傳分析。采用SSR標記技術(shù)結(jié)合缺體分析對C591中抗條中32號小種的主效抗病基因進行了染色體定位研究。同時,用AFLP分析技術(shù)對該主效抗條銹基因進行了分子標記研究。取得了如下主要結(jié)果: 1.采用小麥條銹菌條中19號、條中26號、條中29號和條中32號生理小種對小麥品種
2、C591進行抗條銹性遺傳分析發(fā)現(xiàn),C591針對條中26號和條中19號小種的抗性由2對顯性基因控制;針對條中29號小種的抗性由1對顯性基因和2對隱性基因控制;針對條中32號小種的抗性由1對顯性基因控制。 2.利用SSR分析方法,篩選到了7個與品種C591中一個主效抗條銹基因YrC591連鎖的多態(tài)性擴增片段,它們分別是Xwmc166、Xwmc273、Xwmc311、Xbarc32、Xcfa2040、Xgwm577和Xgwm984,與
3、目的基因的遺傳距離分別為16.6cM、15.8cM、37.4cM、15.8cM、16.6cM、17.2cM和16.6cM。根據(jù)這些擴增位點的染色體位置,初步推測YrC591位于小麥7BL染色體上。 3.對與抗條銹基因連鎖的SSR標記Xwmc166、Xwmc273、Xwmc311、Xbarc32、Xcfa2040、Xgwm577和Xgwm984進行了缺體定位分析。分析結(jié)果顯示,Xwmc166在所有缺體中無該特異性擴增片段,其余6個
4、與抗條銹基因YrC591連鎖的特異性SSR擴增片段均位于小麥7B染色體上。綜合SSR標記及缺體分析結(jié)果,推測小麥抗條銹基因YrC591位于小麥7BL染色體上。 4.通過AFLP分析,找到了7個與抗條銹基因YrC591連鎖的多態(tài)性條帶,它們分別是P38M48218、P41M48258、P35M48373、P34M50190、P37M47110、P39M61124和P41M49150。其中,P41M48258和P35M48373被成
5、功轉(zhuǎn)化成了SCAR標記。通過連鎖性分析發(fā)現(xiàn),SCAR標記SC-P35M48和SC-P41M48分別位于小麥抗條銹基因YrC591的兩側(cè),與目的基因的遺傳距離分別為5.9cM和8.6cM。 5.通過對位于小麥7B染色體上的抗條銹基因YrC591、Yr2和Yr6的載體品種接種條中32號小種進行抗病性鑒定發(fā)現(xiàn),含有YrC591基因的品種表現(xiàn)近免疫(0;型),而含有Yr2或Yr6的品種表現(xiàn)感病(3型~3型)或中抗(反應(yīng)型2+型)。結(jié)合前
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