版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、樹枝狀大分子是一種特殊結(jié)構(gòu)的新型高分子,具有高度支化、結(jié)構(gòu)規(guī)整、單分散等獨特的結(jié)構(gòu)。這類化合物由小分子通過重復的反應(yīng)過程來合成,而且分子量、分子尺寸、形狀和表面官能團等都可控。這些特點使其在許多領(lǐng)域有潛在的應(yīng)用價值,成為相關(guān)領(lǐng)域的研究熱點。
以苯胺為核,用發(fā)散法通過Michael加成和酯氨解重復反應(yīng)合成了的不同代數(shù)的聚酰胺-胺(PAMAM)型樹枝狀分子,并采用核磁共振儀(NMR)、傅立葉變換-紅外光譜儀(FT-IR)、電噴
2、霧質(zhì)譜(ESI-MS)等方法對它們的結(jié)構(gòu)進行了表征。研究結(jié)果表明合成得到了結(jié)構(gòu)完整的3.5代PAMAM樹枝狀分子,第4代PAMAM樹枝狀分子在結(jié)構(gòu)上存在缺陷,分析確定了合成過程中產(chǎn)生副產(chǎn)物的具體結(jié)構(gòu)。
以第四代PAMAM樹形分子為模板,在樹形分子空腔內(nèi)原位合成了CdS納米粒子。通過改變Cd2+與G4.0樹枝狀分子的摩爾比可以得到不同粒徑的CdS量子點,并對其光學性能進行了表征。隨著Cd2+/PAMAM變大,CdS量子點的吸
3、收光譜逐漸紅移,并且吸收強度也隨比值增大而變大,粒徑變大,同時發(fā)射光譜紅移,發(fā)光顏色從紫色變?yōu)樗{色,得到一系列不同發(fā)光顏色的CdS量子點,實現(xiàn)了發(fā)光的可調(diào)諧性。溶劑對CdS半導體納米粒子在PAMAM模板中生長的影響進行了探索。在丙三醇中,以PAMAM樹枝狀分子為模板在高溫制備的CdS量子點單分散性明顯改善,形成的粒子尺寸要比在甲醇中要大,是一種有效果調(diào)節(jié)CdS量子點的新方法。用UV-Vis分光光度計和TEM對CdS納米簇的大小和形貌進行
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 巰基聚醚樹枝狀分子修飾的CNTs-CdS核殼納米線.pdf
- PAMAM樹枝狀分子的合成及其表面活性研究.pdf
- 樹枝狀分子復合載體的合成及其對酶的固定化研究.pdf
- 錐形樹枝狀液晶分子的合成與表征.pdf
- 新型硅碳烷樹枝狀大分子和新型樹枝狀液晶大分子的合成與表征.pdf
- 新型樹枝狀大分子的高效合成及其抗癌活性研究.pdf
- 樹枝狀大分子的合成及其阻硅性能的評價.pdf
- 樹枝狀液晶大分子的合成與表征.pdf
- 功能化樹枝狀熒光分子的合成及性質(zhì)研究.pdf
- 新型樹枝狀高分子藥物控制釋放載體的合成與表征.pdf
- 雙親性樹枝狀大分子載體的合成及其自組裝的研究.pdf
- 樹枝狀大分子的合成及其對模擬含油污水破乳性能的研究.pdf
- 樹枝狀大分子的合成、自組裝及其原位改性PMMA.pdf
- 磁性聚酰胺-胺類樹枝狀高分子的合成及其性能研究.pdf
- 點擊化學合成樹枝狀分子及其作為電致發(fā)光主體材料的研究.pdf
- 樹枝狀銅、銀及其合金的水熱合成研究.pdf
- 樹枝狀聚合物:單分子膜與納米單分子載體.pdf
- 樹枝狀大分子造影劑的合成和性能研究.pdf
- 熒光性樹枝狀大分子的合成、表征和性能研究.pdf
- “點擊”鏈接偶氮苯樹枝狀大分子的合成與表征.pdf
評論
0/150
提交評論