游離HCV核心抗原檢測對不同基因型丙肝早期篩選早期治療影響的研究.pdf

1、目的：驗(yàn)證HCV核心(游離)抗原ELISA實(shí)驗(yàn)特異性、敏感性及有效縮短HCV檢測窗口期的作用。討論HCV核心(游離)抗原檢測和HCVRNA的一致性。比較HCVRNA和HCV核心(游離)抗原陽性、HCVELISA陰性的有危險(xiǎn)因素組治療組和HCVRNA陽性HCV核心(游離)抗原陰性、HCVELISA陽性的治療對照組不同基因型經(jīng)一段時(shí)間治療后早期病毒學(xué)應(yīng)答是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
　　 方法：比較300份正常體檢人群組與35例隨訪確定HCV

2、感染的有危險(xiǎn)因素組HCVRAN和HCV(游離)核心抗原檢測情況,危險(xiǎn)因素為有與HCV感染者接觸的暴露史。對35例有危險(xiǎn)因素組中參與治療的病人和40例病程在一年以上HCV慢性感染治療對照組病人比較通過《丙型肝炎防治指南》確定治療方案后治療12周EVR情況。所有病人均排除其他肝炎病毒感染,均未經(jīng)抗病毒治療。
　　 結(jié)果：300份HCVRNA和抗-HCV陰性體檢人群組中有1例(0.33%)游離HCV核心抗原陽性,35例確診HCV感染者

3、丙肝核心抗原初次檢測33例為陽性(94.29%),經(jīng)統(tǒng)計(jì)HCV－核心抗原ELISA法比Anti-HCVELISA法縮短窗口期約34-36天。有危險(xiǎn)因素組和治療對照組1型兩組病人EVRP＜0.01,有顯著性差異,2型(非1型)病人標(biāo)本總量小于40,采用Fisher精確檢驗(yàn)精確Sig.(單側(cè))＜0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
　　 結(jié)論：HCV核心(游離)抗原ELISA實(shí)驗(yàn)有較好的特異性和敏感性。HCV核心(游離)抗原檢測可有效縮短HCV