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文檔簡介
1、學號密緞埸H1大萼YANGZHOUUNIVERSlTY碩士學位論文(全日制學術學位)胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP2)在鵝肥肝形成中的作用及相關機制研究趙星指導教師姓名:壅重盜整撞:塹型盤堂:望蒸塹必:22三QQ竺叢塹室:型塾籃:塹型態(tài)堂:婆蒸塹幽:22三QQ竺申請學位級別;■亟,圭、。學科專業(yè)名稱:塹塹董鲞魚塑撾登堂?!?。;、?!撐奶峤蝗掌趇2鯉2生查:丑論文答辯日期:2Q!Z壘主屋、一學位授予單位:i查列盤堂學位授予曰期
2、:2Q12壘魚旦、、答辯委員會主席:至送苤一,2017年6月趙星:胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP2)在鵝肥肝形成中的作用及相關機制研究I胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP2)在鵝FJ巴fJT形成中的作用及相關機制研究研究生:趙星指導教師:龔道清教授耿拓宇副教授中文摘要中文手I笥:芰鵝肝臟沉積脂肪能力強,在短期內(nèi)能形成嚴重的脂肪變性。在哺乳動物,嚴重的肝脂肪變性通常伴有肝炎、纖維化等不可逆病變與損傷。然而,鵝脂肪肝(或肥肝)在
3、一定條件下可恢復到原樣而不發(fā)生明顯的病理變化,提示鵝肥肝的形成可能存在獨特機制。哺乳動物的脂肪肝研究結果表明胰島素抵抗是脂肪肝形成的重要機制,炎癥、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激、神經(jīng)酰胺通路可促進胰島素抵抗的發(fā)生。然而,本課題組發(fā)現(xiàn),盡管胰島素抵抗在鵝肥肝形成中扮演重要角色,但鵝肥肝并未出現(xiàn)炎癥、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激和神經(jīng)酰胺通路的激活。因此,發(fā)現(xiàn)胰島素抵抗形成的新機制將有助于闡明鵝肥肝的形成機制。胰島素樣生長因子結合蛋白2(Insulin1ikegrowthfa
4、ctorbindingprotein2,IGFBP2)是胰島素樣生長因子家族基因(IGFBPs)中的一員,其生物學功能多樣化,肝臟是其主要分泌場所,且參與細胞的能量和脂肪代謝。因此,對IGFBP2在鵝肥肝形成中的作用及相關機制進行研究,將促進鵝肥肝形成機制的闡明。本研究利用熒光定量PCR(qRTPCR)、細胞培養(yǎng)、基因干擾(過表達或敲減)等技術測定鵝肥肝形成過程中IGFBP2的表達,篩查影響IGFBP2表達的脂肪肝形成相關因子,分析IG
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