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1、目的:制備重組膠原基骨修復(fù)材料并進行生物活性處理,解決以往動物源性膠原基骨材料的病毒隱患等安全問題。提高骨材料的生物相容性,賦予材料骨誘導(dǎo)性,評價該材料的生物活性,探討材料的優(yōu)化機制,研究其用于兔橈骨缺損修復(fù)的愈合過程及修復(fù)效果,為用于骨修復(fù)和組織工程支架材料提供實驗依據(jù),從而獲得具有廣闊市場前景的新型骨修復(fù)材料。 方法: 1.實驗材料準(zhǔn)備:本實驗中骨材料的制備在清華大學(xué)材料科學(xué)與工程系生物材料組完成,它是由重組膠原和納
2、米羥基磷灰石自組裝而成的,通過體外降解、急性毒性實驗、溶血反應(yīng)、熱原實驗等實驗證實該材料可生物降解、無毒、無熱原性、不引起溶血反應(yīng),具有良好的生物相容性,符合作為骨組織修復(fù)材料的要求。在此基礎(chǔ)上,本研究又對復(fù)合材料進行了生物活性處理,并進行了生物學(xué)評價。分別制備了聚乳酸組(標(biāo)記為P組)、重組膠原基納米羥基磷灰石復(fù)合物組(標(biāo)記為PN組)、重組膠原基納米羥基磷灰石高分子復(fù)合物添加成骨誘導(dǎo)劑組(標(biāo)記為PNA組),重組膠原基納米羥基磷灰石復(fù)合物
3、外層涂覆重組膠原組(標(biāo)記為PNJ組),重組膠原基納米羥基磷灰石復(fù)合物添加成骨誘導(dǎo)劑外層涂覆重組膠原組(標(biāo)記為PNAJ組)五組材料用于細(xì)胞實驗和動物實驗。 2.細(xì)胞實驗:上述五組材料中分別種植了相同密度的成骨細(xì)胞(MC3T3E1),進行材料與細(xì)胞的復(fù)合培養(yǎng),檢測材料對MC3T3E1細(xì)胞生長的影響。分別在第l、4、7天取樣進行MTT(Methyl Thiazolyl Tetrazolium)測試、掃描電子顯微鏡觀察和激光共聚焦顯微鏡
4、觀察。 3.動物實驗:在45只新西蘭大白兔單一右側(cè)橈骨制成骨缺損模型。將實驗動物隨機分為5組,在每只動物的骨缺損處分別植入上述5種不同材料,術(shù)后4,8,12周將動物分批處死,取橈骨觀察缺損部位愈合情況,并進行x線檢測,組織學(xué)切片觀察分析。 結(jié)果: ①P、PN、PNA、PNJ、PNAJ組材料均具備多孔特性,孔徑達到100-300μm。PNJ、PNAJ組表面被成功靜電自組裝上重組膠原。重組膠原制成的骨替代材料保留了動
5、物膠原基骨材料的成分上的優(yōu)良特性。 ②細(xì)胞實驗顯示PN、PNA組MTT分析結(jié)果優(yōu)于P、PNJ、PNAJ組,具有顯著差異。 ③動物實驗顯示PN組和PNA組材料在12周時可修復(fù)大部分骨缺損,各時段放射學(xué)評估優(yōu)于其它各組。 結(jié)論:我們首次應(yīng)用重組膠原代替天然動物源性膠原制備出新型仿生的礦化骨修復(fù)材料,該材料成分和結(jié)構(gòu)均與天然骨有相似性。通過體外細(xì)胞實驗和體內(nèi)動物實驗,證明其具有良好的生物相容性和骨傳導(dǎo)性,而重組膠原避免
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