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1、目的: 探討甲氨蝶呤對(duì)大鼠輸卵管的組織學(xué)、超微結(jié)構(gòu)及雌孕激素受體的損傷性效應(yīng)和四氫葉酸鈣對(duì)其損傷性改變的保護(hù)效應(yīng),以及可能的量效關(guān)系。 方法: 以PMSG、HCG制作假孕大鼠動(dòng)物模型,80只SD雌性大鼠,皮下注射PMSG50u,48小時(shí)后再次皮下注射HCG100u,然后隨機(jī)分為A組和B組,每組40只。A、B兩組再隨機(jī)分成4小組,分別定義為A0、A1、A2、A3和B0、B1、B2、B3。A0組和B0組設(shè)為陰性對(duì)照組
2、(生理鹽水0.5ml ip),A1組和B1組MTX1mg/kg ip,A2組和B2組MTX2mg/kg ip, A3組和B3組MTX5mg/kg ip。B組大鼠注射MTX24小時(shí)后用CF解救,CF的量為MTX的1/10,B0組再次生理鹽水0.5ml ip。兩組大鼠10天后處死取雙側(cè)輸卵管壺腹部組織,留取標(biāo)本。每組選一標(biāo)本的一側(cè)輸卵管送電鏡觀察。其余10%多聚甲醛固定,常規(guī)石蠟包埋,制成5μm厚的切片。分別HE染色及雌、孕激素受體的免疫組
3、化染色。 結(jié)果: 1、光鏡下觀察結(jié)果: A1組、A2組、A3組標(biāo)本中均出現(xiàn)輸卵管間質(zhì)水腫、炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),并隨MTX劑量增大而加重,且A3組中炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)至輸卵管上皮全層。A0及B組標(biāo)本均未見(jiàn)明顯異常。 2、透視電鏡下觀察結(jié)果:MTX處理后的A組輸卵管標(biāo)本中,均出現(xiàn)上皮細(xì)胞纖毛消失或減少,纖毛細(xì)胞內(nèi)線(xiàn)粒體水腫、空泡形成及結(jié)晶樣物質(zhì)形成;細(xì)胞核固縮;無(wú)纖毛細(xì)胞頂部的分泌顆粒代償性增加,并隨MTX劑量增大而加重。B3組
4、輸卵管標(biāo)本也可見(jiàn)以上變化,但程度較A3組輕。而A0、B0、B1、B2組則無(wú)明顯改變。 3、免疫組化結(jié)果: (1)A組、B組的ER陰性表達(dá)率分別為35.0%(14/40)和12.5%(5/40),行四格表卡方檢驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 (2)A組的ER陽(yáng)性表達(dá)在不同劑量組的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表現(xiàn)為隨著MTX劑量的增加,ER陽(yáng)性表達(dá)下降;B組的ER陽(yáng)性表達(dá)在不同劑量組的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>
5、0.05)。 (3)A、B兩組相同劑量的小組進(jìn)行比較,示2 mg/kg組和5 mg/kg組ER表達(dá)存在明顯差異(P均<0.05),B組的ER陽(yáng)性表達(dá)率較A組明顯有增加。 (4)A組的PR陽(yáng)性表達(dá)在不同劑量組的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但A0、A3比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組的PR陽(yáng)性表達(dá)在不同劑量組的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。 (5)A、B兩組相同劑量的小組進(jìn)行比較,PR表達(dá)均不存在明
6、顯差異(P>0.05)。 結(jié)論: 1、MTX對(duì)大鼠輸卵管膜的光鏡下?lián)p傷主要是炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),并可以通過(guò)CF解救而避免。 2、MTX對(duì)大鼠輸卵管損傷的電鏡下超微結(jié)構(gòu)的損傷是隨著劑量的增加而加重,但低劑量組的損傷可以通過(guò)CF解救而避免,大劑量組的損傷即使CF解救也不能避免。 3、MTX對(duì)大鼠輸卵管的ER表達(dá)有損傷,并且隨劑量增加而加重,但可以通過(guò)CF解救而避免。 4、MTX對(duì)大鼠輸卵管PR的損傷尚不能確
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