rhIGF-1對成骨細(xì)胞增殖、BMP-2及Cbfa1基因表達(dá)的影響.pdf

1、目的：通過重組人胰島素樣生長因子(rhIGF-1)對體外成骨細(xì)胞增殖、骨形態(tài)蛋白-2(BMP-2)及核心結(jié)核因子(Cbfa1)基因表達(dá)的影響研究，探討rhIGF-1對骨代謝影響的可能機(jī)制。
　　 方法：
　　 1、大鼠成骨細(xì)胞的原代培養(yǎng)并對其進(jìn)行鑒定。
　　 2、不同濃度的rhIGF-1(0、10、50、100ng/ml)刺激體外培養(yǎng)的大鼠成骨細(xì)胞，采用噻唑藍(lán)(MTT)法測定細(xì)胞增殖能力。
　　 3、不同

2、濃度的rhIGF-1(0、10、50、100ng/ml)刺激體外培養(yǎng)的大鼠成骨細(xì)胞，用半定量RT-PCR法檢測成骨細(xì)胞BMP-2、Cbfa1基因的表達(dá)。
　　 4、統(tǒng)計學(xué)處理：應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析，數(shù)據(jù)以X±S表示。方差齊，組間比較用LSD-t檢驗；方差不齊，組間比較用DunnettT3法檢驗。P＜0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　 結(jié)果：
　　 1、原代培養(yǎng)的細(xì)胞經(jīng)鑒定為成骨細(xì)胞。

3、
　　 2、MTT比色法測定培養(yǎng)液OD值，結(jié)果顯示，隨著rhIGF-1濃度增高，各組OD值顯著增高，呈濃度依賴性。對照組與實驗組，實驗組組間比較，均有統(tǒng)計學(xué)差異(P＜0.05)。
　　 3、通過半定量RT-PCR檢測成骨細(xì)胞BMP-2和Cbfa1基因表達(dá)顯示，隨著rhIGF-1濃度增高，使成骨細(xì)胞表面BMP-2和Cbfa1基因表達(dá)升高，光密度比值明顯增加，且都呈劑量依賴性變化。對照組與實驗組，實驗組組間比較，均有顯著性統(tǒng)