轉化生長因子-β及其亞型在潰瘍性結腸炎患者結腸粘膜中的表達.pdf

1、潰瘍性結腸炎（ulcerative colitis，UC）是一種病因尚不十分清楚的直腸和結腸慢性非特異性炎癥性疾病。UC發(fā)病機制尚不明確，普遍認為與環(huán)境、遺傳、感染、免疫、吸煙及精神等因素有關。目前認為免疫異常，尤其是結腸粘膜局部的免疫紊亂在UC的發(fā)病中占有重要的地位，而促炎癥性細胞因子增多和抗炎癥性細胞因子相對減少是引起結腸粘膜免疫反應異常和慢性炎癥的主要原因。轉化生長因子-β（transforming growth factor-β

2、，TGF-β）是一種對細胞生長、分化和多種生理、病理過程起重要調節(jié)作用的細胞因子，是TGF-β超家族的成員。TGF-β作為一種十分重要的抗炎癥性細胞因子，其可通過下調過度的免疫反應而抑制炎癥的發(fā)生與發(fā)展。目前TGF-β在脊椎動物中已發(fā)現(xiàn)5種亞型（TGF-β1～5），但是在哺乳動物中主要存在TGF-β1～3。
　　 目的：
　　 本實驗應用免疫組化的方法檢測UC與腸易激綜合征（irritable bowelsyndrome

3、，IBS）患者結腸粘膜中TGF-β及其亞型的表達情況，旨在探討TGF-β及其亞型與UC的關系，并闡釋其在本病發(fā)病機制中的作用。
　　 方法：
　　 以50例UC和30例IBS結腸鏡活檢組織蠟塊標本為研究譜系。應用免疫組化ELPS（enhance labeled polymer system）法檢測兩種病變結腸粘膜中TGF-β及其亞型的表達情況；觀察不同病情分期、不同嚴重程度、不同臨床類型、不同病變范圍UC的TGF-β及其

4、亞型的表達情況；分析TGF-β各亞型與TGF-β在UC結腸粘膜中表達的相關性。
　　 結果：
　　 1.TGF-β在UC組中的表達顯著強于IBS組（P<0.01），且活動期顯著高于緩解期（P<0.01）。在活動期UC中，TGF-β的表達在不同臨床嚴重程度組間有統(tǒng)計學差異（P<0.05）；在不同臨床類型、不同病變范圍組間均無統(tǒng)計學差異（P>0.05）。
　　 2.TGF-β1在UC組中的表達顯著強于IBS組（P<0

5、.01），且活動期顯著高于緩解期（P<0.01）。在活動期UC中，TGF-β1的表達在不同臨床嚴重程度組間有統(tǒng)計學差異（P<0.05）；在不同臨床類型、不同病變范圍組間均無統(tǒng)計學差異（P>0.05），且與TGF-β的表達呈正相關（rs=0.749，P<0.05）。
　　 3.TGF-β2在UC組中的表達顯著強于IBS組（P<0.01），且活動期顯著高于緩解期（P<0.01）。在活動期UC中，TGF-β2的表達在不同臨床嚴重程度組

6、間有統(tǒng)計學差異（P<0.05）；在不同臨床類型、不同病變范圍組間均無統(tǒng)計學差異（P>0.05），且與TGF-β的表達呈正相關（rs=0.690，P<0.05）。
　　 4.TGF-β3在UC組與IBS組中的表達無顯著性差異（P>0.05），且活動期與緩解期的表達亦無顯著性差異（P>0.05）。在活動期UC中，TGF-β3的表達在不同嚴重程度、不同臨床類型、不同病變范圍組間均無統(tǒng)計學差異（P>0.05），且與TGF-β的表達無相關